- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04668040
Sammenligning av stretching og MET i Lower Cross Syndrome
Sammenligning av effekten av strekk og muskelenergiteknikk i behandlingen av nedre korssyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I 2015 estimerte den systematiske gjennomgangen at prevalensen av kroniske korsryggsmerter hos 24 til 39 år gamle individer var 4,2 % og individet mellom 20 og 59 var 19,6 %. Opprinnelsen og varigheten av korsryggsmerter (LBP) har mange underliggende faktorer, blant annet foreslått av Jandas konsept om bekkenkrysset syndrom. Denne tilstanden beskriver et mønster av stramme og svake muskler rundt bekkenet. Markert postural avvik er sett som økt tømmer lordose og avhengig av denne lordose muskel involvering kan skilles. Tyngdepunktet er litt foran S1 eller S2, som betyr bekkenposisjon, er nøkkelen til feil eller god justering.
Ulike studier er gjort på muskelubalanse Lower Crossed Syndrome (LCS) ved bruk av Stretching and Muscle Energy Technique (MET). Begge har vist overlegne effekter sammenlignet med andre behandlingsmodaliteter/teknikker. Det er imidlertid mangel på litteratur om effektiviteten av tøying og MET ved behandling av LCS.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- LCS-mønster i stående stilling
- Pasienter som har kroniske korsryggsmerter
- Alder: 20-50 år
- Både hanner og kvinner
- Positiv prone Hip Extension bevegelsesmønstertest
Ekskluderingskriterier:
- Brudd (kilekompresjon #)
- Inflammatorisk lidelse
- Akutt skivebule
- Ustabilitet i trelast
- Idiopatisk skoliose
- Pasient med revmatoid artritt (RA) og andre systemiske sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk
Muskelenergiteknikk brukt i muskelmønsteret for nedre krysssyndrom.
|
Muskelenergiteknikk for illiopsoas, rectus femoris, erector spinae og hamstrings muskler varigheten av sammentrekningen var 10 sek, hvileintervallet var 5 sek, strekkvarigheten var 30 sek, antall repetisjoner av strekk var 5, antall sett var 1, frekvens per uke var 3
|
|
Aktiv komparator: Stretching
Strekkteknikk brukt i muskelmønsteret for nedre krysssyndrom.
|
Strekkøvelser for illiopsoas, rectus femoris, erector spinae og hamstrings muskler varigheten av strekk var 15 sek, hvileintervall var 5 sek, antall repetisjoner var 5, antall sett var 1, frekvens per uke var 3
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
|
Den ble beregnet gjennom numerisk smertevurderingsskala (NPRS) der 0 var den laveste verdien uten smerteetikett og 10 var den høyeste verdien med verst mulig smerteetikett.
Forsøkspersonene med hensyn til deres smerteintensitet ble bedt om å markere et nivå av NPRS.
|
4. uke
|
|
ROM vurdering av iliopsoas
Tidsramme: 4. uke
|
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for iliopsoas ble målt med dobbelt inklinometer.
|
4. uke
|
|
ROM vurdering av rectus femoris
Tidsramme: 4. uke
|
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for rectus femoris ble målt med dobbelt inklinometer.
|
4. uke
|
|
ROM vurdering av hamstrings
Tidsramme: 4. uke
|
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for hamstrings ble målt med dobbelt inklinometer.
|
4. uke
|
|
ROM vurdering av erector spinae
Tidsramme: 4. uke
|
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for erector spinae ble målt med dobbelt inklinometer.
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00383 Nouman Khan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .