Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av stretching og MET i Lower Cross Syndrome

9. desember 2020 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av effekten av strekk og muskelenergiteknikk i behandlingen av nedre korssyndrom

Målet med studien er å sammenligne effekten av strekkøvelser og muskelenergiteknikker i behandlingen av nedre kors-syndrom og å finne effektiv behandling ved behandling av nedre kors-syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I 2015 estimerte den systematiske gjennomgangen at prevalensen av kroniske korsryggsmerter hos 24 til 39 år gamle individer var 4,2 % og individet mellom 20 og 59 var 19,6 %. Opprinnelsen og varigheten av korsryggsmerter (LBP) har mange underliggende faktorer, blant annet foreslått av Jandas konsept om bekkenkrysset syndrom. Denne tilstanden beskriver et mønster av stramme og svake muskler rundt bekkenet. Markert postural avvik er sett som økt tømmer lordose og avhengig av denne lordose muskel involvering kan skilles. Tyngdepunktet er litt foran S1 eller S2, som betyr bekkenposisjon, er nøkkelen til feil eller god justering.

Ulike studier er gjort på muskelubalanse Lower Crossed Syndrome (LCS) ved bruk av Stretching and Muscle Energy Technique (MET). Begge har vist overlegne effekter sammenlignet med andre behandlingsmodaliteter/teknikker. Det er imidlertid mangel på litteratur om effektiviteten av tøying og MET ved behandling av LCS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • LCS-mønster i stående stilling
  • Pasienter som har kroniske korsryggsmerter
  • Alder: 20-50 år
  • Både hanner og kvinner
  • Positiv prone Hip Extension bevegelsesmønstertest

Ekskluderingskriterier:

  • Brudd (kilekompresjon #)
  • Inflammatorisk lidelse
  • Akutt skivebule
  • Ustabilitet i trelast
  • Idiopatisk skoliose
  • Pasient med revmatoid artritt (RA) og andre systemiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk
Muskelenergiteknikk brukt i muskelmønsteret for nedre krysssyndrom.
Muskelenergiteknikk for illiopsoas, rectus femoris, erector spinae og hamstrings muskler varigheten av sammentrekningen var 10 sek, hvileintervallet var 5 sek, strekkvarigheten var 30 sek, antall repetisjoner av strekk var 5, antall sett var 1, frekvens per uke var 3
Aktiv komparator: Stretching
Strekkteknikk brukt i muskelmønsteret for nedre krysssyndrom.
Strekkøvelser for illiopsoas, rectus femoris, erector spinae og hamstrings muskler varigheten av strekk var 15 sek, hvileintervall var 5 sek, antall repetisjoner var 5, antall sett var 1, frekvens per uke var 3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
Den ble beregnet gjennom numerisk smertevurderingsskala (NPRS) der 0 var den laveste verdien uten smerteetikett og 10 var den høyeste verdien med verst mulig smerteetikett. Forsøkspersonene med hensyn til deres smerteintensitet ble bedt om å markere et nivå av NPRS.
4. uke
ROM vurdering av iliopsoas
Tidsramme: 4. uke
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for iliopsoas ble målt med dobbelt inklinometer.
4. uke
ROM vurdering av rectus femoris
Tidsramme: 4. uke
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for rectus femoris ble målt med dobbelt inklinometer.
4. uke
ROM vurdering av hamstrings
Tidsramme: 4. uke
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for hamstrings ble målt med dobbelt inklinometer.
4. uke
ROM vurdering av erector spinae
Tidsramme: 4. uke
Range of motion (ROM) ble tatt via goniometer for erector spinae ble målt med dobbelt inklinometer.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00383 Nouman Khan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere