Comparación de Estiramiento y MET en el Síndrome de la Cruz Inferior
9 de diciembre de 2020 actualizado por: Riphah International University
Comparación de los efectos del estiramiento y la técnica de energía muscular en el tratamiento del síndrome de la cruz inferior
El objetivo del estudio es comparar los efectos de los ejercicios de estiramiento y las técnicas de energía muscular en el manejo del síndrome del cruce inferior y encontrar el tratamiento efectivo en el manejo del síndrome del cruce inferior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 2015 la revisión sistemática estimó que la prevalencia de dolor lumbar crónico en individuos de 24 a 39 años fue de 4,2% y en individuos de 20 a 59 años fue de 19,6%. La génesis y perpetuación del dolor lumbar (LBP) tiene muchos factores subyacentes entre los cuales uno es propuesto por el concepto de síndrome pélvico cruzado de Janda. Esta condición describe un patrón de músculos tensos y débiles alrededor de la pelvis. Se observa una desviación postural marcada, como un aumento de la lordosis lumbar y, dependiendo de esta lordosis, se puede distinguir la afectación muscular. El centro de gravedad es ligeramente anterior a S1 o S2, lo que significa que la posición de la pelvis es clave para una alineación defectuosa o buena.
Se han realizado varios estudios sobre el desequilibrio muscular del síndrome cruzado inferior (LCS) utilizando la técnica de estiramiento y energía muscular (MET). Ambos han mostrado efectos superiores en comparación con otras modalidades/técnicas de tratamiento. Sin embargo, hay escasez de literatura sobre la efectividad del estiramiento y MET en el manejo de LCS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Peshawar, KPK, Pakistán, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Patrón LCS en posición de pie
- Pacientes con dolor lumbar crónico
- Edad : 20-50 años
- Tanto machos como hembras
- Prueba de patrón de movimiento de extensión de cadera en decúbito prono positivo
Criterio de exclusión:
- Fractura (compresión en cuña #)
- Trastorno inflamatorio
- protuberancia aguda del disco
- Inestabilidad de la madera
- escoliosis idiopática
- Paciente con artritis reumatoide (AR) y otras enfermedades sistémicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de energía muscular
Técnica de energía muscular aplicada en el patrón muscular del síndrome cruzado inferior.
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Técnica de energía muscular para los músculos psoasilíaco, recto femoral, erector de la columna e isquiotibiales La duración de la contracción fue de 10 segundos, el intervalo de descanso fue de 5 segundos, la duración del estiramiento fue de 30 segundos, el número de repeticiones del estiramiento fue 5, el número de series fue 1, la frecuencia por semana tenía 3
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Comparador activo: Extensión
Técnica de estiramiento aplicada en el patrón muscular del síndrome cruzado inferior.
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Ejercicios de estiramiento para los músculos psoasilíaco, recto femoral, erector de la columna e isquiotibiales La duración del estiramiento fue de 15 segundos, el intervalo de descanso fue de 5 segundos, el número de repeticiones fue 5, el número de series fue 1, la frecuencia por semana fue 3
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Se calculó a través de la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) en la que 0 era el valor más bajo sin etiqueta de dolor y 10 era el valor más alto con la etiqueta de peor dolor posible.
Se pidió a los Sujetos que marcaran un nivel de NPRS con respecto a la intensidad de su dolor.
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4ta semana
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Evaluación del ROM del iliopsoas
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El rango de movimiento (ROM) se tomó mediante un goniómetro para el iliopsoas se midió con un inclinómetro doble.
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4ta semana
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Evaluación del ROM del recto femoral
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El rango de movimiento (ROM) se tomó mediante un goniómetro para el recto femoral se midió con un inclinómetro doble.
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4ta semana
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Evaluación del ROM de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El rango de movimiento (ROM) se tomó a través de un goniómetro para los isquiotibiales se midió con un inclinómetro doble.
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4ta semana
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Evaluación del ROM del erector de la columna
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El rango de movimiento (ROM) se tomó a través de un goniómetro para el erector de la columna se midió con un inclinómetro doble.
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4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00383 Nouman Khan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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