Confronto tra stretching e MET nella sindrome della croce inferiore
9 dicembre 2020 aggiornato da: Riphah International University
Confronto tra gli effetti dello stretching e la tecnica dell'energia muscolare nella gestione della sindrome della croce inferiore
Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti degli esercizi di stretching e delle tecniche di energia muscolare nella gestione della sindrome della croce inferiore e trovare il trattamento efficace nella gestione della sindrome della croce inferiore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel 2015 la revisione sistematica ha stimato che la prevalenza della lombalgia cronica negli individui di età compresa tra 24 e 39 anni era del 4,2% e l'individuo tra i 20 ei 59 anni era del 19,6%. La genesi e la perpetuazione della lombalgia (LBP) ha molti fattori sottostanti tra cui uno è proposto dal concetto di sindrome pelvica incrociata di Janda. Questa condizione descrive uno schema di muscoli tesi e deboli attorno al bacino. Si osserva una marcata deviazione posturale come un aumento della lordosi lombare e, a seconda di questa lordosi, si può distinguere il coinvolgimento muscolare. Il centro di gravità è leggermente anteriore a S1 o S2, il che significa che la posizione del bacino è la chiave per un allineamento difettoso o buono.
Sono stati condotti vari studi sullo squilibrio muscolare Sindrome incrociata inferiore (LCS) utilizzando la tecnica di stretching e l'energia muscolare (MET). Entrambi hanno mostrato effetti superiori rispetto ad altre modalità/tecniche di trattamento. Tuttavia vi è scarsità di letteratura sull'efficacia dello stretching e del MET nella gestione della LCS.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
58
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modello LCS in posizione eretta
- Pazienti con lombalgia cronica
- Età: 20-50 anni
- Sia maschi che femmine
- Test del modello di movimento dell'estensione dell'anca prona positivo
Criteri di esclusione:
- Frattura (compressione a cuneo #)
- Disturbo infiammatorio
- Rigonfiamento acuto del disco
- Instabilità del legname
- Scoliosi idiopatica
- Paziente con artrite reumatoide (RA) e altre malattie sistemiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tecnica dell'energia muscolare
Tecnica di energia muscolare applicata nel modello muscolare della sindrome della croce inferiore.
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Tecnica di energia muscolare per illiopsoas, retto femorale, erettori spinali e muscoli posteriori della coscia: la durata della contrazione era di 10 secondi, l'intervallo di riposo era di 5 secondi, la durata dell'allungamento era di 30 secondi, il numero di ripetizioni dell'allungamento era 5, il numero di serie era 1, la frequenza a settimana era 3
|
|
Comparatore attivo: Allungamento
Tecnica di stretching applicata nel modello muscolare della sindrome della croce inferiore.
|
Esercizi di stretching per illiopsoas, retto femorale, erettori spinali e muscoli posteriori della coscia: la durata dell'allungamento era di 15 secondi, l'intervallo di riposo era di 5 secondi, il numero di ripetizioni era 5, il numero di serie era 1, la frequenza settimanale era 3
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
|
È stato calcolato attraverso la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) in cui 0 era il valore più basso senza etichetta del dolore e 10 era il valore più alto con l'etichetta del dolore peggiore possibile.
Ai soggetti rispetto alla loro intensità del dolore è stato chiesto di contrassegnare un livello di NPRS.
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4a settimana
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Valutazione del ROM dell'ileopsoas
Lasso di tempo: 4a settimana
|
L'intervallo di movimento (ROM) è stato rilevato tramite goniometro per l'ileopsoas è stato misurato con doppio inclinometro.
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4a settimana
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Valutazione ROM del retto femorale
Lasso di tempo: 4a settimana
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Il range di movimento (ROM) è stato preso tramite goniometro per il retto femorale è stato misurato con doppio inclinometro.
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4a settimana
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Valutazione ROM dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: 4a settimana
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Il raggio di movimento (ROM) è stato preso tramite goniometro per i muscoli posteriori della coscia è stato misurato con doppio inclinometro.
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4a settimana
|
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Valutazione del ROM dell'erettore spinale
Lasso di tempo: 4a settimana
|
Il raggio di movimento (ROM) è stato rilevato tramite goniometro per l'erettore spinale è stato misurato con doppio inclinometro.
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4a settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
20 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/00383 Nouman Khan
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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