Vergelijking van stretching en MET bij het Lower Cross-syndroom
9 december 2020 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijking van de effecten van stretching en spierenergietechniek bij de behandeling van het Lower Cross-syndroom
Het doel van de studie is om de effecten van rekoefeningen en spierenergietechnieken bij de behandeling van het lagere kruissyndroom te vergelijken en om de effectieve behandeling bij de behandeling van het lagere kruissyndroom te vinden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In 2015 schatte de systematische review dat de prevalentie van chronische lage-rugpijn bij 24- tot 39-jarigen 4,2% was en het individu tussen 20 en 59 19,6%. Het ontstaan en voortduren van lage-rugpijn (LBP) heeft veel onderliggende factoren, waaronder Janda's concept van het bekken-gekruist syndroom. Deze aandoening beschrijft een patroon van strakke en zwakke spieren rond het bekken. Er wordt een duidelijke houdingsafwijking waargenomen, zoals een verhoogde lordose van het hout en afhankelijk van deze lordose kan de spierbetrokkenheid worden onderscheiden. Het zwaartepunt ligt iets anterieur ten opzichte van S1 of S2, wat betekent dat de positie van het bekken de sleutel is tot een verkeerde of goede uitlijning.
Er zijn verschillende onderzoeken gedaan naar spieronbalans Lower Crossed Syndroom (LCS) met behulp van Stretching and Muscle Energy Technique (MET). Beide hebben superieure effecten laten zien in vergelijking met andere behandelingsmodaliteiten/technieken. Er is echter weinig literatuur over de effectiviteit van stretching en MET bij de behandeling van LCS.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- LCS-patroon in staande positie
- Patiënten met chronische lage rugpijn
- Leeftijd : 20-50 jaar
- Zowel mannetjes als vrouwtjes
- Positieve heupextensie bewegingspatroontest
Uitsluitingscriteria:
- Breuk (wigcompressie #)
- Ontstekingsziekte
- Acute schijfuitstulping
- Instabiliteit van het hout
- Idiopathische scoliose
- Patiënt met reumatoïde artritis (RA) en andere systemische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spier energie techniek
Spierenergietechniek toegepast in het spierpatroon van het onderste kruissyndroom.
|
Spierenergietechniek voor illiopsoas, rectus femoris, erector spinae & hamstrings spieren duur van contractie was 10 sec, rustinterval was 5 sec, rekduur was 30 sec, aantal herhalingen van rek was 5, aantal sets was 1, frequentie per week was 3
|
|
Actieve vergelijker: Uitrekken
Rektechniek toegepast in het spierpatroon van het onderste kruissyndroom.
|
Rekoefeningen voor illiopsoas, rectus femoris, erector spinae & hamstrings spieren duur van stretchen was 15 sec, rustinterval was 5 sec, aantal herhalingen was 5, aantal sets was 1, frequentie per week was 3
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e week
|
Het werd berekend via Numeric Pain Rating Scale (NPRS), waarbij 0 de laagste waarde was zonder pijnlabel en 10 de hoogste waarde met het ergst mogelijke pijnlabel.
De proefpersonen werd gevraagd om met betrekking tot hun pijnintensiteit een niveau van NPRS te markeren.
|
4e week
|
|
ROM-beoordeling van iliopsoas
Tijdsspanne: 4e week
|
Bewegingsbereik (ROM) werd genomen via goniometer voor iliopsoas werd gemeten met dubbele inclinometer.
|
4e week
|
|
ROM-beoordeling van rectus femoris
Tijdsspanne: 4e week
|
Bewegingsbereik (ROM) werd genomen via goniometer voor rectus femoris werd gemeten met dubbele inclinometer.
|
4e week
|
|
ROM-beoordeling van hamstrings
Tijdsspanne: 4e week
|
Bewegingsbereik (ROM) werd gemeten via goniometer voor hamstrings werd gemeten met dubbele inclinometer.
|
4e week
|
|
ROM-beoordeling van erector spinae
Tijdsspanne: 4e week
|
Bewegingsbereik (ROM) werd genomen via goniometer voor erector spinae werd gemeten met dubbele inclinometer.
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/00383 Nouman Khan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .