Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение растяжения и MET при синдроме нижнего креста

9 декабря 2020 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение эффектов растяжки и техники мышечной энергии при лечении синдрома нижнего перекреста

Цель исследования — сравнить эффекты упражнений на растяжку и методов мышечной энергии при лечении синдрома нижнего перекреста и найти эффективное лечение синдрома нижнего перекреста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В 2015 году систематический обзор показал, что распространенность хронической боли в пояснице у людей в возрасте от 24 до 39 лет составила 4,2%, а у людей в возрасте от 20 до 59 лет - 19,6%. Возникновение и увековечение боли в пояснице (LBP) имеет множество основных факторов, среди которых один из них предложен концепцией Janda о тазовом скрещенном синдроме. Это состояние описывает картину напряженных и слабых мышц вокруг таза. Наблюдается заметное постуральное отклонение, такое как увеличение поясничного лордоза, и в зависимости от этого лордоза можно различить вовлечение мышц. Центр тяжести находится немного впереди S1 или S2, что означает положение таза, что является ключом к ошибочному или правильному выравниванию.

Были проведены различные исследования мышечного дисбаланса Нижнего перекрестного синдрома (LCS) с использованием техники растяжения и мышечной энергии (MET). Оба показали превосходные эффекты по сравнению с другими методами/методами лечения. Однако литературы по эффективности растяжек и МЕТ при лечении LCS недостаточно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Схема LCS в положении стоя
  • Пациенты с хронической болью в пояснице
  • Возраст : 20-50 лет
  • Как мужчины, так и женщины
  • Положительный тест на двигательную модель разгибания бедра на животе

Критерий исключения:

  • Перелом (клиновидная компрессия #)
  • Воспалительное заболевание
  • Острая грыжа диска
  • Нестабильность пиломатериалов
  • Идиопатический сколиоз
  • Пациент с ревматоидным артритом (РА) и другими системными заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника мышечной энергии
Техника мышечной энергии, применяемая в паттерне мышц с нижним поперечным синдромом.
Техника мышечной энергии для подвздошно-поясничных мышц, прямых мышц бедра, мышц, выпрямляющих позвоночник, и мышц задней поверхности бедра: продолжительность сокращения 10 секунд, интервал отдыха 5 секунд, продолжительность растяжки 30 секунд, количество повторений растяжки 5, количество подходов 1, частота в неделю было 3
Активный компаратор: Растяжка
Техника растяжения, применяемая в мышцах с нижним поперечным синдромом.
Упражнения на растяжку подвздошно-поясничных мышц, прямых мышц бедра, мышц, выпрямляющих позвоночник, и мышц задней поверхности бедра: продолжительность растяжки 15 сек, интервал отдыха 5 сек, количество повторений 5, количество подходов 1, частота в неделю 3

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
Он был рассчитан с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS), в которой 0 было самым низким значением без метки боли, а 10 было самым высоким значением с наихудшей возможной меткой боли. Субъектов в отношении интенсивности их боли попросили отметить уровень NPRS.
4 неделя
ROM оценка подвздошно-поясничной мышцы
Временное ограничение: 4 неделя
Диапазон движения (ROM) измеряли с помощью гониометра, для подвздошно-поясничной мышцы измеряли с помощью двойного инклинометра.
4 неделя
Оценка ROM прямой мышцы бедра
Временное ограничение: 4 неделя
Диапазон движения (ROM) измеряли с помощью гониометра для прямой мышцы бедра, измеряли с помощью двойного инклинометра.
4 неделя
ROM оценка подколенных сухожилий
Временное ограничение: 4 неделя
Диапазон движений (ROM) измеряли с помощью гониометра, для подколенных сухожилий измеряли с помощью двойного инклинометра.
4 неделя
Оценка ROM мышц, выпрямляющих позвоночник
Временное ограничение: 4 неделя
Диапазон движений (ROM) измеряли с помощью гониометра для мышц, выпрямляющих позвоночник, измеряли с помощью двойного инклинометра.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00383 Nouman Khan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться