Comparaison de l'étirement et du MET dans le syndrome de la croix inférieure
9 décembre 2020 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison des effets des étirements et de la technique d'énergie musculaire dans la gestion du syndrome de la croix inférieure
Le but de l'étude est de comparer les effets des exercices d'étirement et des techniques d'énergie musculaire dans la gestion du syndrome de la croix inférieure et de trouver le traitement efficace dans la gestion du syndrome de la croix inférieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En 2015, la revue systématique a estimé que la prévalence de la lombalgie chronique chez les personnes âgées de 24 à 39 ans était de 4,2 % et chez les personnes âgées de 20 à 59 ans, à 19,6 %. La genèse et la perpétuation de la lombalgie (LBP) ont de nombreux facteurs sous-jacents parmi lesquels l'un est proposé par le concept de syndrome croisé pelvien de Janda. Cette condition décrit un schéma de muscles tendus et faibles autour du bassin. Une déviation posturale marquée est observée, telle qu'une augmentation de la lordose lombaire et, en fonction de cette lordose, l'atteinte musculaire peut être distinguée. Le centre de gravité est légèrement antérieur à S1 ou S2, ce qui signifie que la position du bassin est la clé d'un mauvais ou d'un bon alignement.
Diverses études ont été réalisées sur le déséquilibre musculaire du syndrome croisé inférieur (LCS) à l'aide de la technique d'étirement et d'énergie musculaire (MET). Les deux ont montré des effets supérieurs par rapport aux autres modalités/techniques de traitement. Cependant, il y a peu de littérature sur l'efficacité des étirements et du MET dans la gestion du LCS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KPK
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Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Modèle LCS en position debout
- Patients souffrant de lombalgie chronique
- Âge : 20-50 ans
- Au masculin comme au féminin
- Test de modèle de mouvement d'extension de hanche positif
Critère d'exclusion:
- Fracture (compression de coin #)
- Trouble inflammatoire
- Renflement aigu du disque
- Instabilité du bois
- Scoliose idiopathique
- Patient atteint de polyarthrite rhumatoïde (PR) et d'autres maladies systémiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique d'énergie musculaire
Technique d'énergie musculaire appliquée dans le schéma musculaire du syndrome croisé inférieur.
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Technique d'énergie musculaire pour l'illiopsoas, le droit fémoral, les muscles érecteurs du rachis et les ischio-jambiers, la durée de la contraction était de 10 secondes, l'intervalle de repos était de 5 secondes, la durée de l'étirement était de 30 secondes, le nombre de répétitions de l'étirement était de 5, le nombre de séries était de 1, la fréquence par semaine avait 3 ans
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Comparateur actif: Élongation
Technique d'étirement appliquée dans le schéma musculaire du syndrome croisé inférieur.
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Exercices d'étirement pour l'illiopsoas, le rectus femoris, les muscles érecteurs de la colonne vertébrale et les ischio-jambiers, la durée de l'étirement était de 15 secondes, l'intervalle de repos était de 5 secondes, le nombre de répétitions était de 5, le nombre de séries était de 1, la fréquence par semaine était de 3
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
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Elle a été calculée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) dans laquelle 0 était la valeur la plus basse sans étiquette de douleur et 10 était la valeur la plus élevée avec la pire étiquette de douleur possible.
Les sujets en ce qui concerne leur intensité de douleur ont été invités à marquer un niveau de NPRS.
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4ème semaine
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Évaluation ROM de l'iliopsoas
Délai: 4ème semaine
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L'amplitude de mouvement (ROM) a été prise via un goniomètre pour l'iliopsoas a été mesurée avec un double inclinomètre.
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4ème semaine
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Évaluation ROM du rectus femoris
Délai: 4ème semaine
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L'amplitude de mouvement (ROM) a été prise via un goniomètre pour le rectus femoris a été mesurée avec un double inclinomètre.
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4ème semaine
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Évaluation ROM des ischio-jambiers
Délai: 4ème semaine
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L'amplitude de mouvement (ROM) a été prise via un goniomètre pour les ischio-jambiers a été mesurée avec un double inclinomètre.
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4ème semaine
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Évaluation ROM des érecteurs de la colonne vertébrale
Délai: 4ème semaine
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L'amplitude de mouvement (ROM) a été prise via un goniomètre pour l'érecteur de la colonne vertébrale a été mesurée avec un double inclinomètre.
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2020
Première publication (Réel)
16 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00383 Nouman Khan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .