Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Venyttelyn ja MET:n vertailu Lower Cross -oireyhtymässä

keskiviikko 9. joulukuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Vertaamalla venyttelyn ja lihasenergiatekniikan vaikutuksia alaristioireyhtymän hoidossa

Tutkimuksen tavoitteena on verrata venytysharjoitusten ja lihasenergiatekniikoiden vaikutuksia alemman ristin oireyhtymän hoidossa ja löytää tehokas hoito alemman ristin oireyhtymän hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2015 systemaattisessa katsauksessa arvioitiin, että kroonisen alaselkäkivun esiintyvyys 24–39-vuotiailla oli 4,2 % ja 20–59-vuotiailla 19,6 %. Alaselkäkivun (LBP) synnyssä ja jatkumisessa on monia taustalla olevia tekijöitä, joista yhtä ehdottaa Jandan käsite lantion ristikkäisestä oireyhtymästä. Tämä tila kuvaa kireitä ja heikkoja lihaksia lantion ympärillä. Merkittäviä asennon poikkeamia havaitaan, kuten lisääntynyttä puun lordoosia, ja tästä lordoosista riippuen voidaan erottaa lihasten osallistuminen. Painopiste on hieman S1:n tai S2:n etupuolella, mikä tarkoittaa, että lantion asento on avain vialliseen tai hyvään kohdistukseen.

Lihasepätasapainosta on tehty useita tutkimuksia Lower crossed -oireyhtymästä (LCS) käyttämällä venyttely- ja lihasenergiatekniikkaa (MET). Molemmat ovat osoittaneet ylivoimaisia ​​vaikutuksia muihin hoitomuotoihin/tekniikoihin verrattuna. Venytyksen ja MET:n tehokkuudesta LCS:n hoidossa on kuitenkin vähän kirjallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • LCS-kuvio seisoma-asennossa
  • Potilaat, joilla on krooninen alaselän kipu
  • Ikä: 20-50 vuotta
  • Sekä miehiä että naisia
  • Positiivinen taipuvainen lonkan laajennusliikekuviotesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtuma (kiilapuristus #)
  • Tulehduksellinen häiriö
  • Akuutti levyn pullistuma
  • Puun epävakaus
  • Idiopaattinen skolioosi
  • Potilas, jolla on nivelreuma (RA) ja muita systeemisiä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lihasenergiatekniikka
Lihasenergiatekniikka, jota sovelletaan alemman ristin oireyhtymän lihaskuviossa.
Lihasenergiatekniikka illiopsoas, rectus femoris, erector spinae & hamstrings lihaksille supistuksen kesto oli 10 s, lepoväli 5 s, venytyksen kesto 30 s, venytyksen toistojen määrä 5, sarja 1, taajuus viikossa oli 3
Active Comparator: Venyttely
Alaristioireyhtymän lihaskuviossa käytetty venytystekniikka.
Venytysharjoitukset illiopsoas-, rectus femoris-, erector spinae & hamstrings -lihaksille venytyksen kesto oli 15 s, lepoväli 5 s, toistojen määrä 5, sarjojen lukumäärä 1, taajuus viikossa 3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Se laskettiin numeerisen kipuluokitusasteikon (NPRS) avulla, jossa 0 oli pienin arvo ilman kipumerkkiä ja 10 oli suurin arvo, jolla oli pahin mahdollinen kipumerkki. Koehenkilöitä pyydettiin merkitsemään NPRS-taso kivun voimakkuuden suhteen.
4. viikko
ROM-arviointi iliopsoasista
Aikaikkuna: 4. viikko
Liikealue (ROM) mitattiin goniometrillä, sillä iliopsoas mitattiin kaksoiskaltevuusmittarilla.
4. viikko
Rectus femoriksen ROM-arviointi
Aikaikkuna: 4. viikko
Liikealue (ROM) mitattiin goniometrillä, sillä rectus femoris mitattiin kaksoiskaltevuusmittarilla.
4. viikko
Reisilihasten ROM-arviointi
Aikaikkuna: 4. viikko
Liikealue (ROM) mitattiin goniometrillä, sillä reisilihakset mitattiin kaksoiskaltevuusmittarilla.
4. viikko
Erector spinaen ROM-arviointi
Aikaikkuna: 4. viikko
Liikealue (ROM) mitattiin goniometrillä, sillä erector spinae mitattiin kaksoiskaltevuusmittarilla.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00383 Nouman Khan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa