Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyújtás és a MET összehasonlítása alsó keresztszindrómában

2020. december 9. frissítette: Riphah International University

A nyújtás és az izomenergia-technika hatásainak összehasonlítása az alsó keresztszindróma kezelésében

A tanulmány célja, hogy összehasonlítsa a nyújtó gyakorlatok és az izomenergetikai technikák hatását az alsó kereszt szindróma kezelésében, és megtalálja a hatékony kezelést az alsó kereszt szindróma kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

2015-ben a szisztematikus áttekintés becslése szerint a krónikus deréktáji fájdalom prevalenciája a 24–39 éves egyéneknél 4,2%, a 20–59 év közötti egyéneknél pedig 19,6% volt. A deréktáji fájdalom (LBP) keletkezésének és fennmaradásának számos mögöttes tényezője van, amelyek közül az egyiket Janda kismedencei keresztezett szindróma koncepciója javasolja. Ez az állapot feszes és gyenge izmok mintáját írja le a medence körül. Jelentős testtartási eltérések figyelhetők meg, mint például a megnövekedett fa lordosis, és ettől a lordózistól függően az izom érintettsége megkülönböztethető. A tömegközéppont kissé S1 vagy S2 előtt van, ami azt jelenti, hogy a medence helyzete kulcsfontosságú a hibás vagy jó beállításhoz.

Különböző tanulmányokat végeztek az izom egyensúlyhiányával kapcsolatban az alsó keresztezett szindrómával (LCS) a nyújtási és izomenergia-technika (MET) alkalmazásával. Mindkettő jobb hatást mutatott a többi kezelési módhoz/technikához képest. Azonban kevés irodalom áll rendelkezésre a nyújtás és a MET hatékonyságáról az LCS kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

58

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakisztán, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • LCS minta álló helyzetben
  • Krónikus derékfájásban szenvedő betegek
  • Életkor: 20-50 év
  • Hím és nőstény egyaránt
  • Pozitív hajlamos csípőnyújtás mozgásminta teszt

Kizárási kritériumok:

  • Törés (éknyomás #)
  • Gyulladásos rendellenesség
  • Akut porckorongdudor
  • A fűrészáru instabilitása
  • Idiopátiás gerincferdülés
  • Rheumatoid arthritisben (RA) és más szisztémás betegségben szenvedő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Izomenergia technika
Az alsó kereszt szindróma izommintázatában alkalmazott izomenergia technika.
Izomenergetikai technika illiopsoas, rectus femoris, erector spinae és hamstrings izomzatra a kontrakció időtartama 10 mp, pihenőidő 5 mp, nyújtás időtartama 30 mp, a nyújtás ismétlésének száma 5, sorozatok száma 1, heti gyakoriság 3 volt
Aktív összehasonlító: Nyújtás
Az alsó keresztszindróma izommintázatában alkalmazott nyújtó technika.
Nyújtógyakorlatok illiopsoas, rectus femoris, erector spinae és hamstrings izmokra a nyújtás időtartama 15 mp, pihenőidő 5 mp, ismétlések száma 5, sorozatok száma 1, heti gyakoriság 3

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 4. hét
Ezt a numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS) segítségével számították ki, amelyben a 0 a legalacsonyabb érték a fájdalom jelzése nélkül, a 10 pedig a legmagasabb érték a lehető legrosszabb fájdalomjelzéssel. Az alanyokat a fájdalom intenzitása tekintetében megkérték, hogy jelöljék meg az NPRS szintjét.
4. hét
Az iliopsoas ROM értékelése
Időkeret: 4. hét
A mozgástartományt (ROM) goniométerrel vettük fel, az iliopsoas-t kettős dőlésmérővel mértük.
4. hét
Rectus femoris ROM értékelése
Időkeret: 4. hét
A mozgástartományt (ROM) goniométerrel vettük fel, a rectus femoris esetében kettős dőlésmérővel mértük.
4. hét
A combhajlító izmok ROM értékelése
Időkeret: 4. hét
A mozgástartományt (ROM) goniométerrel vettük fel, a combhajlító izmok esetében kettős dőlésmérővel mértük.
4. hét
Az erector spinae ROM értékelése
Időkeret: 4. hét
A mozgástartományt (ROM) goniométerrel vettük fel az erector spinae mérésére kettős dőlésmérővel.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/00383 Nouman Khan

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cross szindróma

Klinikai vizsgálatok a Izomenergia technika

3
Iratkozz fel