Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af stretching og MET i Lower Cross Syndrome

9. december 2020 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af virkningerne af udstrækning og muskelenergiteknik i behandlingen af ​​nedre kors-syndrom

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af strækøvelser & muskelenergiteknikker i håndteringen af ​​nedre kryds syndrom og at finde den effektive behandling i behandling af lavere kryds syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2015 anslog den systematiske gennemgang, at prævalensen af ​​kroniske lænderygsmerter hos 24 til 39-årige personer var 4,2 %, og individet mellem 20 og 59 var 19,6 %. Opkomsten og fortsættelsen af ​​lænderygsmerter (LBP) har mange underliggende faktorer, blandt hvilke en foreslås af Jandas koncept om bækkenkrydset syndrom. Denne tilstand beskriver et mønster af stramme og svage muskler omkring bækkenet. Markeret postural afvigelse ses såsom øget tømmerlordose og afhængigt af denne lordose kan muskelinddragelsen skelnes. Tyngdepunktet er lidt foran S1 eller S2, hvilket betyder bækkenposition, er nøglen til fejlagtig eller god justering.

Der er lavet forskellige undersøgelser af muskelubalance Lower Crossed Syndrome (LCS) ved brug af Stretching and Muscle Energy Technique (MET). Begge har vist overlegne virkninger sammenlignet med andre behandlingsmodaliteter/teknikker. Der er imidlertid mangel på litteratur om effektiviteten af ​​udstrækning og MET i håndtering af LCS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • LCS-mønster i stående stilling
  • Patienter med kroniske lændesmerter
  • Alder: 20-50 år
  • Både hanner og hunner
  • Positiv Prone Hip Extension bevægelsesmønster test

Ekskluderingskriterier:

  • Brud (kile kompression #)
  • Inflammatorisk lidelse
  • Akut diskusbule
  • Tømmer ustabilitet
  • Idiopatisk skoliose
  • Patient med reumatoid arthritis (RA) og andre systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskel energi teknik
Muskelenergiteknik anvendt i det nedre krydssyndrom muskelmønster.
Andet: Muskel energi teknik
Muskelenergiteknik til illiopsoas, rectus femoris, erector spinae & hamstrings muskler varigheden af ​​sammentrækningen var 10 sek, hvileintervallet var 5 sek, strækvarigheden var 30 sek, antallet af gentagelser af stræk var 5, antallet af sæt var 1, frekvens pr. uge var 3
Aktiv komparator: Udstrækning
Strækteknik anvendt i det nedre krydssyndrom muskelmønster.
Andet: Udstrækning
Strækøvelser for illiopsoas, rectus femoris, erector spinae & hamstrings muskler varigheden af ​​stræk var 15 sek, hvileintervallet var 5 sek, antallet af gentagelser var 5, antallet af sæt var 1, frekvensen pr. uge var 3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Den blev beregnet ved hjælp af Numerisk smertevurderingsskala (NPRS), hvor 0 var den laveste værdi uden smertemærke og 10 var den højeste værdi med værst mulig smertemærke. Forsøgspersonerne med hensyn til deres smerteintensitet blev bedt om at markere et niveau af NPRS.
4. uge
ROM vurdering af iliopsoas
Tidsramme: 4. uge
Range of motion (ROM) blev taget via goniometer for iliopsoas blev målt med dobbelt inklinometer.
4. uge
ROM vurdering af rectus femoris
Tidsramme: 4. uge
Range of motion (ROM) blev taget via goniometer for rectus femoris blev målt med dobbelt inklinometer.
4. uge
ROM vurdering af hamstrings
Tidsramme: 4. uge
Range of motion (ROM) blev taget via goniometer for hamstrings blev målt med dobbelt inklinometer.
4. uge
ROM vurdering af erector spinae
Tidsramme: 4. uge
Range of motion (ROM) blev taget via goniometer for erector spinae blev målt med dobbelt inklinometer.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2020

Først opslået (Faktiske)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00383 Nouman Khan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cross syndrom

Kliniske forsøg med Muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner