Comparação de Alongamento e MET na Síndrome Cruzada Inferior
9 de dezembro de 2020 atualizado por: Riphah International University
Comparando os Efeitos do Alongamento e da Técnica de Energia Muscular no Tratamento da Síndrome da Cruz Inferior
O objetivo do estudo é comparar os efeitos de exercícios de alongamento e técnicas de energia muscular no tratamento da síndrome cruzada inferior e encontrar o tratamento eficaz na gestão da síndrome cruzada inferior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em 2015 a revisão sistemática estimou que a prevalência de lombalgia crônica em indivíduos de 24 a 39 anos era de 4,2% e o indivíduo entre 20 a 59 anos era de 19,6%. A gênese e perpetuação da lombalgia (LBP) tem muitos fatores subjacentes, entre os quais um é proposto pelo conceito de síndrome pélvica cruzada de Janda. Esta condição descreve um padrão de músculos tensos e fracos ao redor da pelve. Observa-se desvio postural acentuado, como aumento da lordose lombar e, dependendo dessa lordose, pode-se distinguir o envolvimento muscular. O centro de gravidade é ligeiramente anterior a S1 ou S2, o que significa que a posição da pelve é a chave para um alinhamento defeituoso ou bom.
Vários estudos foram feitos sobre o desequilíbrio muscular Síndrome cruzada inferior (LCS) usando a Técnica de Alongamento e Energia Muscular (MET). Ambos têm mostrado efeitos superiores quando comparados a outras modalidades/técnicas de tratamento. No entanto, há escassez de literatura sobre a eficácia do alongamento e MET no manejo do LCS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão, 25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Padrão LCS na posição de pé
- Pacientes com dor lombar crônica
- Idade: 20-50 anos
- Tanto masculino quanto feminino
- Teste de padrão de movimento de extensão de quadril em pronação positiva
Critério de exclusão:
- Fratura (compressão em cunha #)
- Distúrbio inflamatório
- protuberância discal aguda
- instabilidade da madeira
- escoliose idiopática
- Paciente com artrite reumatoide (AR) e outras doenças sistêmicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de energia muscular
Técnica de energia muscular aplicada no padrão muscular da síndrome cruzada inferior.
|
Técnica de energia muscular para iliopsoas, reto femoral, eretores da espinha e isquiotibiais duração da contração foi de 10 segundos, intervalo de descanso foi de 5 segundos, duração do alongamento foi de 30 segundos, número de repetições do alongamento foi de 5, número de séries foi de 1, frequência por semana tinha 3 anos
|
|
Comparador Ativo: Alongamento
Técnica de alongamento aplicada no padrão muscular da síndrome cruzada inferior.
|
Exercícios de alongamento para os músculos iliopsoas, reto femoral, eretores da espinha e isquiotibiais a duração do alongamento foi de 15 segundos, o intervalo de descanso foi de 5 segundos, o número de repetições foi de 5, o número de séries foi de 1, a frequência por semana foi de 3
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
|
Foi calculado por meio da escala numérica de dor (NPRS) em que 0 era o valor mais baixo sem rótulo de dor e 10 era o valor mais alto com o rótulo de pior dor possível.
Os sujeitos com relação à intensidade da dor foram solicitados a marcar um nível de NPRS.
|
4ª semana
|
|
Avaliação da ADM do iliopsoas
Prazo: 4ª semana
|
A amplitude de movimento (ADM) foi medida via goniômetro para o iliopsoas foi medida com inclinômetro duplo.
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4ª semana
|
|
Avaliação da ADM do reto femoral
Prazo: 4ª semana
|
A amplitude de movimento (ADM) foi obtida por meio de goniômetro para o reto femoral medido com inclinômetro duplo.
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4ª semana
|
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Avaliação da ADM dos isquiotibiais
Prazo: 4ª semana
|
A amplitude de movimento (ADM) foi medida via goniômetro para isquiotibiais foi medida com inclinômetro duplo.
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4ª semana
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|
Avaliação da ADM do eretor da espinha
Prazo: 4ª semana
|
A amplitude de movimento (ADM) foi obtida via goniômetro para eretores da espinha foi medida com inclinômetro duplo.
|
4ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00383 Nouman Khan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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