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移民の乳がん検診へのアクセスを増やす

2024年4月2日 更新者:Paula Berstad、Oslo University Hospital

ノルウェーの移民の間で招待言語によって乳がんスクリーニングへのアクセスを増やすための無作為化試験

研究者らは、ノルウェー語の標準的な手紙に加えて、母国語の手紙で移民を乳がん検診に招待することで、これらの移民グループのスクリーニングの利用率が変化するかどうかをテストすることを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

出生国に応じて選択された移民グループの女性は、スクリーニングに招待され、1:1 の比率で無作為化され、スクリーニングの招待状と情報資料を受け取ります。介入群)、または 2) ノルウェー語のみ (コントロール)。 選択された 13 の原産国は、ポーランド、フィリピン、パキスタン、ソマリア、アラビア語圏の国 (イラク、シリア、モロッコ、レバノン、アルジェリア、エジプト、パレスチナ、スーダン、チュニジア) です。 したがって、5 つの介入言語は、ポーランド語、英語、ウルドゥー語、ソマリア語、アラビア語になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11355

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0304
        • Oslo University Hospital, Cancer Registry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

48年~73年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究募集期間中(2021年1月~2022年6月)のスクリーニングプログラムに招待
  • 招待者の登録された出生国は次のいずれかです。ポーランド、パキスタン、フィリピン、ソマリア、イラク、シリア、モロッコ、レバノン、アルジェリア、エジプト、パレスチナ、スーダン、チュニジア

除外基準:

  • 住所間違い等により、選考案内状が届かない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:母国語とノルウェー語
招へい者に送付する選考に関する書面を2か国語で送付。
招待状、案内状、リマインダー、結果通知書は 2 か国語で送付されます。招待者が生まれた国の公用語であり、ノルウェー語。
介入なし:ノルウェー語
ノルウェー語のみで招待者に送付されるスクリーニングに関連する文書。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上映会出席
時間枠:選考招待状送付後0~6ヶ月
乳がん検診プログラムへの参加 (はい/いいえ)
選考招待状送付後0~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paula Berstad, PhD、Cancer Registry of Norway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月15日

一次修了 (実際)

2022年8月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月16日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19/218
  • 213396 (その他の助成金/資金番号:The Norwegian Cancer Society)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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