- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04672265
Rintasyövän seulonnan saatavuuden lisääminen maahanmuuttajien keskuudessa
tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Paula Berstad, Oslo University Hospital
Satunnaistettu kokeilu rintasyövän seulonnan lisäämiseksi kutsukielellä maahanmuuttajien keskuudessa Norjassa
Tutkijat pyrkivät testaamaan, muuttaako maahanmuuttajien kutsuminen rintasyövän seulontaan äidinkielisellä kirjeellä norjankielisen vakiokirjeen lisäksi seulonnan vastaanottoa näissä maahanmuuttajaryhmissä verrattuna vastaavaan ryhmään, joka saa kutsun vain norjaksi,
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Syntymämaan mukaan valituissa maahanmuuttajaryhmissä olevat naiset kutsutaan seulontaan ja satunnaistetaan suhteessa 1:1 saadakseen seulontakutsun ja tiedotusmateriaalin 1) sen maan suurimmalla virallisella äidinkielellä, jonka kutsuja on syntynyt norjan kielen lisäksi. interventioryhmä) tai 2) vain norja (kontrolli).
Valitut 13 alkuperämaata ovat Puola, Filippiinit, Pakistan, Somalia ja arabiankieliset maat (Irak, Syyria, Marokko, Libanon, Algeria, Egypti, Palestiina, Sudan ja Tunisia).
Viisi interventiokieltä ovat siten puola, englanti, urdu, somali ja arabia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11355
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0304
- Oslo University Hospital, Cancer Registry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
48 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kutsuttu seulontaohjelmaan opintorekrytointijakson aikana (tammikuu 2021-kesäkuu 2022)
- Kutsutun rekisteröity syntymämaa on jokin seuraavista; Puola, Pakistan, Filippiinit, Somalia, Irak, Syyria, Marokko, Libanon, Algeria, Egypti, Palestiina, Sudan ja Tunisia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tavoitettu seulontakutsukirjeellä väärän osoitteen tai vastaavan vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Äidinkieli ja norja
Kutsutulle lähetetty seulomiseen liittyvä kirjallinen materiaali kahdella kielellä.
|
Seulontakutsukirje, tiedote, muistutuskirje ja tuloskirje lähetetään kahdella kielellä; kutsutun syntymämaan virallinen kieli ja norja.
|
|
Ei väliintuloa: Norjan kieli
Esitykseen liittyvä kirjallinen materiaali lähetetään kutsutulle vain norjaksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näytöksen osallistuminen
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta seulontakutsukirjeen lähettämisen jälkeen
|
Rintasyövän seulontaohjelmaan osallistuminen (kyllä/ei)
|
0-6 kuukautta seulontakutsukirjeen lähettämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paula Berstad, PhD, Cancer Registry of Norway
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19/218
- 213396 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Norwegian Cancer Society)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .