Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän seulonnan saatavuuden lisääminen maahanmuuttajien keskuudessa

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Paula Berstad, Oslo University Hospital

Satunnaistettu kokeilu rintasyövän seulonnan lisäämiseksi kutsukielellä maahanmuuttajien keskuudessa Norjassa

Tutkijat pyrkivät testaamaan, muuttaako maahanmuuttajien kutsuminen rintasyövän seulontaan äidinkielisellä kirjeellä norjankielisen vakiokirjeen lisäksi seulonnan vastaanottoa näissä maahanmuuttajaryhmissä verrattuna vastaavaan ryhmään, joka saa kutsun vain norjaksi,

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syntymämaan mukaan valituissa maahanmuuttajaryhmissä olevat naiset kutsutaan seulontaan ja satunnaistetaan suhteessa 1:1 saadakseen seulontakutsun ja tiedotusmateriaalin 1) sen maan suurimmalla virallisella äidinkielellä, jonka kutsuja on syntynyt norjan kielen lisäksi. interventioryhmä) tai 2) vain norja (kontrolli). Valitut 13 alkuperämaata ovat Puola, Filippiinit, Pakistan, Somalia ja arabiankieliset maat (Irak, Syyria, Marokko, Libanon, Algeria, Egypti, Palestiina, Sudan ja Tunisia). Viisi interventiokieltä ovat siten puola, englanti, urdu, somali ja arabia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11355

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja, 0304
        • Oslo University Hospital, Cancer Registry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

48 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kutsuttu seulontaohjelmaan opintorekrytointijakson aikana (tammikuu 2021-kesäkuu 2022)
  • Kutsutun rekisteröity syntymämaa on jokin seuraavista; Puola, Pakistan, Filippiinit, Somalia, Irak, Syyria, Marokko, Libanon, Algeria, Egypti, Palestiina, Sudan ja Tunisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tavoitettu seulontakutsukirjeellä väärän osoitteen tai vastaavan vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Äidinkieli ja norja
Kutsutulle lähetetty seulomiseen liittyvä kirjallinen materiaali kahdella kielellä.
Seulontakutsukirje, tiedote, muistutuskirje ja tuloskirje lähetetään kahdella kielellä; kutsutun syntymämaan virallinen kieli ja norja.
Ei väliintuloa: Norjan kieli
Esitykseen liittyvä kirjallinen materiaali lähetetään kutsutulle vain norjaksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näytöksen osallistuminen
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta seulontakutsukirjeen lähettämisen jälkeen
Rintasyövän seulontaohjelmaan osallistuminen (kyllä/ei)
0-6 kuukautta seulontakutsukirjeen lähettämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paula Berstad, PhD, Cancer Registry of Norway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19/218
  • 213396 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Norwegian Cancer Society)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa