H - 人々の性的指向の識別におけるテストの使用。
2022年10月31日 更新者：Hashim Talib Hashim、University of Baghdad
H - テストを使用して性的指向を識別し、医療および法医学分野でテストを適用する
H - 人間の性的行動を識別するためのテストの使用。
調査の概要
詳細な説明
ビデオを使用し、同時に参加者のバイタル サインを見て、それらの変化をビデオと一致させるテスト。
これらのビデオには、興奮させて性的に活発にする +18 コンテンツが含まれています。 したがって、人間にとってより興奮するビデオのタイプを判断し、彼または彼女の性的行動のタイプを選択できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Thi Qar
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Nasiriyah、Thi Qar、イラク、64001
- No name
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての人を含めることができます
除外基準:
- 精神障害がある
- 性的障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ハシム・タリブ・ハシム
他よりも多くの動画の効果がわかる+18種類の内容の動画です。
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性的刺激のためにさまざまなビデオを表示し、各参加者のバイタルを監視して、各ビデオで発生する可能性のある変化を測定します。
他の名前：
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実験的：ムスタファ・アハメド・ラマダン
参加者のバイタルサインの評価とビデオの上映による変化です。
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性的刺激のためにさまざまなビデオを表示し、各参加者のバイタルを監視して、各ビデオで発生する可能性のある変化を測定します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビデオ刺激による性的指向（ストレート、ゲイ、レズビアン、バイセクシュアル）の観察的刺激テスト
時間枠：1週間
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テストを使用して、ゲイまたはストレートのいずれかの性的なビデオを使用して参加者の性的状態を喚起します。これは、各ビデオで発生する可能性のある変化を確認するためにバイタルを監視しながら、性的に刺激することができます。最も効果的なビデオは、十分な刺激。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Talib Manea, MD、University of Thi Qar
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月11日
一次修了 (実際)
2020年12月25日
研究の完了 (実際)
2020年12月26日
試験登録日
最初に提出
2020年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月11日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究指標を述べるために使用されるデータを除いて、いかなる個人データも他者と共有されることはありません。
IPD 共有時間枠
それらは 3 か月間および 6 か月間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
ドライブで共有されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。