Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

H - Testbrug til identifikation af seksuel orientering blandt mennesker.

31. oktober 2022 opdateret af: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Brug af H - Test til at identificere den seksuelle orientering og anvendelse af testen på medicinske og retsmedicinske områder

Brug af H - test til at identificere menneskets seksuelle adfærd.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Testen ved hjælp af videoer og samtidig se deltagerens vitale tegn for at identificere eventuelle ændringer i dem stemmer overens med videoerne.

Disse videoer indeholder +18 indhold, der kan begejstre dem og gøre dem seksuelt aktive. Så vi kan bestemme med typen af ​​videoer, der er mere begejstrede for mennesket og vælge hans eller hendes seksuelle adfærdstype.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • No name

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle personer kan være med

Ekskluderingskriterier:

  • Har en psykisk lidelse
  • Har en seksuel lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Hashim Talib Hashim
Det er en video med +18 forskellige indhold for at kende effekten af ​​meget video end de andre.
Visning af forskellige videoer for en seksuel stimulans og overvåg hver enkelt deltagers vitale for at måle eventuelle ændringer kan forekomme med hver video.
Andre navne:
  • Test af seksuel lyst
  • Seksuel sundhedstest
Eksperimentel: Mustafa Ahmed Ramadhan
Det er en vurdering af de vitale tegn blandt deltagerne og forandringen med fremvisning af videoer.
Visning af forskellige videoer for en seksuel stimulans og overvåg hver enkelt deltagers vitale for at måle eventuelle ændringer kan forekomme med hver video.
Andre navne:
  • Test af seksuel lyst
  • Seksuel sundhedstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En observatorisk stimulationstest af seksuel orientering (hetero, homoseksuel, lesbisk, biseksuel) ved hjælp af videostimulering
Tidsramme: En uge
Brug af testen til at vække den seksuelle tilstand blandt deltagerne ved at bruge seksuelle videoer enten for homoseksuelle eller hetero, som kan stimulere dem seksuelt, mens de overvåger deres vitale for at se de ændringer, der kan ske med hver video, og den mest effektive video vil blive betragtet som en tilstrækkelig stimulans.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

26. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2020

Først opslået (Faktiske)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H98

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Ingen personlige data vil blive delt med andre undtagen de data, der bruges til at angive undersøgelsesforanstaltningerne.

IPD-delingstidsramme

De vil være tilgængelige om tre måneder og i seks måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

De deles på drev

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med H - Test

Abonner