- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04673708
H - Testverwendung zur Identifizierung der sexuellen Orientierung bei Menschen.
Verwendung des H-Tests zur Identifizierung der sexuellen Orientierung und Anwendung des Tests in medizinischen und forensischen Bereichen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Test unter Verwendung von Videos und gleichzeitiger Beobachtung der Vitalfunktionen des Teilnehmers, um etwaige Veränderungen in ihnen zu erkennen, stimmen mit den Videos überein.
Diese Videos enthalten +18-Inhalte, die sie erregen und sexuell aktiv machen können. So können wir mit der Art von Videos bestimmen, die den Menschen mehr erregt, und seinen oder ihren Sexualverhaltenstyp auswählen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- No name
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Personen können einbezogen werden
Ausschlusskriterien:
- Habe eine psychische Störung
- Habe eine sexuelle Störung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Hashim Talib Hashim
Es ist ein Video mit +18 verschiedenen Inhalten, um die Wirkung von viel Video als die anderen zu kennen.
|
Bei jedem Video können verschiedene Videos für einen sexuellen Stimulus gezeigt und die Vitalwerte jedes Teilnehmers überwacht werden, um Änderungen zu messen.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Mustafa Ahmed Ramadan
Dabei handelt es sich um eine Bewertung der Vitalwerte bei den Teilnehmern und deren Veränderung bei der Vorführung von Videos.
|
Bei jedem Video können verschiedene Videos für einen sexuellen Stimulus gezeigt und die Vitalwerte jedes Teilnehmers überwacht werden, um Änderungen zu messen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ein observatorischer Stimulationstest der sexuellen Orientierung (Heterosexuell, schwul, lesbisch, bisexuell) mithilfe von Videostimulation
Zeitfenster: 1 Woche
|
Verwenden des Tests, um den sexuellen Zustand unter den Teilnehmern zu wecken, indem sexuelle Videos entweder für Schwule oder Heteros verwendet werden, die sie sexuell stimulieren können, während sie ihre Vitalwerte überwachen, um die Veränderungen zu sehen, die bei jedem Video auftreten können, und das effektivste Video wird als angesehen ausreichend Anregung.
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H98
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
- Analytischer Code
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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