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H - Testverwendung zur Identifizierung der sexuellen Orientierung bei Menschen.

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Verwendung des H-Tests zur Identifizierung der sexuellen Orientierung und Anwendung des Tests in medizinischen und forensischen Bereichen

Verwendung des H-Tests zur Identifizierung des Sexualverhaltens des Menschen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Test unter Verwendung von Videos und gleichzeitiger Beobachtung der Vitalfunktionen des Teilnehmers, um etwaige Veränderungen in ihnen zu erkennen, stimmen mit den Videos überein.

Diese Videos enthalten +18-Inhalte, die sie erregen und sexuell aktiv machen können. So können wir mit der Art von Videos bestimmen, die den Menschen mehr erregt, und seinen oder ihren Sexualverhaltenstyp auswählen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • No name

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Personen können einbezogen werden

Ausschlusskriterien:

  • Habe eine psychische Störung
  • Habe eine sexuelle Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Hashim Talib Hashim
Es ist ein Video mit +18 verschiedenen Inhalten, um die Wirkung von viel Video als die anderen zu kennen.
Bei jedem Video können verschiedene Videos für einen sexuellen Stimulus gezeigt und die Vitalwerte jedes Teilnehmers überwacht werden, um Änderungen zu messen.
Andere Namen:
  • Test des sexuellen Verlangens
  • Sexueller Gesundheitstest
Experimental: Mustafa Ahmed Ramadan
Dabei handelt es sich um eine Bewertung der Vitalwerte bei den Teilnehmern und deren Veränderung bei der Vorführung von Videos.
Bei jedem Video können verschiedene Videos für einen sexuellen Stimulus gezeigt und die Vitalwerte jedes Teilnehmers überwacht werden, um Änderungen zu messen.
Andere Namen:
  • Test des sexuellen Verlangens
  • Sexueller Gesundheitstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein observatorischer Stimulationstest der sexuellen Orientierung (Heterosexuell, schwul, lesbisch, bisexuell) mithilfe von Videostimulation
Zeitfenster: 1 Woche
Verwenden des Tests, um den sexuellen Zustand unter den Teilnehmern zu wecken, indem sexuelle Videos entweder für Schwule oder Heteros verwendet werden, die sie sexuell stimulieren können, während sie ihre Vitalwerte überwachen, um die Veränderungen zu sehen, die bei jedem Video auftreten können, und das effektivste Video wird als angesehen ausreichend Anregung.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H98

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine personenbezogenen Daten mit anderen geteilt, mit Ausnahme der Daten, die zur Angabe der Studienmaßnahmen verwendet werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Sie werden in drei Monaten und für sechs Monate verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Sie werden auf dem Laufwerk geteilt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur H - Test

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