H - Testanvändning vid identifiering av sexuell läggning bland människor.
31 oktober 2022 uppdaterad av: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Använda H - Test för att identifiera den sexuella läggningen och tillämpa testet inom medicinska och rättsmedicinska områden
Användning av H - test för att identifiera människans sexuella beteende.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Testet med videor och samtidigt tittar på deltagarens vitala tecken för att identifiera eventuella förändringar i dem stämmer överens med videorna.
Dessa videor innehåller +18 innehåll som kan upphetsa dem och göra dem sexuellt aktiva. Så vi kan avgöra med vilken typ av videor som är mer upphetsade för människan och välja hans eller hennes sexuella beteendetyp.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
55
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- No name
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla människor kan vara med
Exklusions kriterier:
- Har en psykisk störning
- Har en sexuell störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Hashim Talib Hashim
Det är en video med +18 olika innehåll för att veta effekten av mycket video än de andra.
|
Att visa olika videor för en sexuell stimulans och övervaka varje deltagares vitals för att mäta eventuella förändringar kan inträffa med varje video.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Mustafa Ahmed Ramadhan
Det är en bedömning av de vitala tecknen bland deltagarna och förändringen med visning av videor.
|
Att visa olika videor för en sexuell stimulans och övervaka varje deltagares vitals för att mäta eventuella förändringar kan inträffa med varje video.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ett observationsstimuleringstest av sexuell läggning (hetero, homosexuell, lesbisk, bisexuell) genom att använda videostimulering
Tidsram: 1 vecka
|
Att använda testet för att väcka det sexuella tillståndet bland deltagarna genom att använda sexuella videor antingen för homosexuella eller hetero, som kan stimulera dem sexuellt samtidigt som man övervakar deras vitala för att se förändringarna som kan inträffa med varje video och den mest effektiva videon kommer att betraktas som en tillräcklig stimulans.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
25 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
26 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2020
Första postat (Faktisk)
17 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H98
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Inga personuppgifter kommer att delas med andra förutom de uppgifter som används för att ange studieåtgärderna.
Tidsram för IPD-delning
De kommer att finnas tillgängliga om tre månader och i sex månader.
Kriterier för IPD Sharing Access
De kommer att delas på enheten
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Informerat samtycke (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .