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H - Utilisation du test dans l'identification de l'orientation sexuelle chez les personnes.

31 octobre 2022 mis à jour par: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Utilisation du test H pour identifier l'orientation sexuelle et application du test dans les domaines médical et médico-légal

Utilisation du test H pour identifier le comportement sexuel de l'humain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le test utilisant des vidéos et en même temps en regardant les signes vitaux du participant pour identifier tout changement en eux s'aligne sur les vidéos.

Ces vidéos contiennent +18 contenus qui peuvent les exciter et les rendre sexuellement actifs. Nous pouvons donc déterminer avec le type de vidéos qui excitent le plus l'humain et sélectionner son type de comportement sexuel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • No name

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les personnes peuvent être incluses

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble psychologique
  • Avoir un trouble sexuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Hashim Talib Hashim
C'est une vidéo avec +18 contenus différents pour connaître l'effet de beaucoup de vidéo que les autres.
Test diagnostique: H-Test
Montrer différentes vidéos pour un stimulus sexuel et surveiller les signes vitaux de chaque participant pour mesurer tout changement pouvant survenir avec chaque vidéo.
Autres noms:
  • Test de désir sexuel
  • Test de santé sexuelle
Expérimental: Mustapha Ahmed Ramadhan
Il s'agit d'une évaluation des signes vitaux parmi les participants et de l'évolution avec la diffusion de vidéos.
Test diagnostique: H-Test
Montrer différentes vidéos pour un stimulus sexuel et surveiller les signes vitaux de chaque participant pour mesurer tout changement pouvant survenir avec chaque vidéo.
Autres noms:
  • Test de désir sexuel
  • Test de santé sexuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un test de stimulation observatoire de l'orientation sexuelle (Hétéro, gay, lesbienne, bisexuel) en utilisant des vidéos de stimulation
Délai: 1 semaine
Utiliser le test pour éveiller l'état sexuel des participants en utilisant des vidéos sexuelles pour les gays ou les hétéros, qui peuvent les stimuler sexuellement tout en surveillant leurs signes vitaux pour voir les changements qui peuvent survenir avec chaque vidéo et la vidéo la plus efficace sera considérée comme un stimulation suffisante.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Baghdad

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H98

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Aucune donnée personnelle ne sera partagée avec d'autres, à l'exception des données utilisées pour indiquer les mesures de l'étude.

Délai de partage IPD

Ils seront disponibles dans trois mois et pendant six mois.

Critères d'accès au partage IPD

Ils seront partagés sur drive

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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