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H - Utilizzo del test nell'identificazione dell'orientamento sessuale tra le persone.

31 ottobre 2022 aggiornato da: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Utilizzo del test H per identificare l'orientamento sessuale e applicazione del test in campo medico e forense

Utilizzo del test H per identificare il comportamento sessuale dell'essere umano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il test utilizzando video e allo stesso tempo osservando i segni vitali del partecipante per identificare eventuali cambiamenti in essi allineati con i video.

Questi video contengono contenuti +18 che possono eccitarli e renderli sessualmente attivi. Quindi possiamo determinare con il tipo di video che è più eccitante per l'umano e selezionare il suo tipo di comportamento sessuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Iraq, 64001
        • No name

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le persone possono essere incluse

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo psicologico
  • Avere un disturbo sessuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Hashim Talib Hashim
È un video con +18 contenuti diversi per conoscere l'effetto di molti video rispetto agli altri.
Mostrare diversi video per uno stimolo sessuale e monitorare i segni vitali di ciascun partecipante per misurare eventuali cambiamenti che possono verificarsi con ciascun video.
Altri nomi:
  • Test del desiderio sessuale
  • Test di salute sessuale
Sperimentale: Mustafa Ahmed Ramadan
È una valutazione dei segni vitali tra i partecipanti e il cambiamento con la proiezione di video.
Mostrare diversi video per uno stimolo sessuale e monitorare i segni vitali di ciascun partecipante per misurare eventuali cambiamenti che possono verificarsi con ciascun video.
Altri nomi:
  • Test del desiderio sessuale
  • Test di salute sessuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un test di stimolazione dell'osservatorio dell'orientamento sessuale (etero, gay, lesbica, bisessuale) utilizzando la stimolazione video
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzo del test per suscitare lo stato sessuale tra i partecipanti utilizzando video sessuali sia per gay che per etero, che possono stimolarli sessualmente monitorando i loro parametri vitali per vedere i cambiamenti che possono verificarsi con ciascun video e il video più efficace sarà considerato come un stimolo sufficiente.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

26 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H98

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Nessun dato personale sarà condiviso con altri ad eccezione dei dati utilizzati per indicare le misure dello studio.

Periodo di condivisione IPD

Saranno disponibili tra tre mesi e per sei mesi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Verranno condivisi su Drive

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su H - Prova

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