H - Uso do Teste na Identificação da Orientação Sexual entre Pessoas.
31 de outubro de 2022 atualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Utilizando o Teste H para Identificar a Orientação Sexual e Aplicando o Teste nas Áreas Médica e Forense
Utilização do teste H na identificação do comportamento sexual do ser humano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O teste utiliza vídeos e ao mesmo tempo observa os sinais vitais do participante para identificar qualquer alteração neles alinhada com os vídeos.
Esses vídeos contêm conteúdo +18 que pode excitá-los e torná-los sexualmente ativos. Assim, podemos determinar com o tipo de vídeo que mais excita o humano e selecionar seu tipo de comportamento sexual.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Iraque, 64001
- No name
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pessoas podem ser incluídas
Critério de exclusão:
- Ter um distúrbio psicológico
- Tem um distúrbio sexual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Hashim Talib Hashim
É um vídeo com +18 conteúdos diferentes para saber o efeito de muito vídeo que os outros.
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Mostrar vídeos diferentes para um estímulo sexual e monitorar os sinais vitais de cada participante para medir qualquer alteração que possa ocorrer a cada vídeo.
Outros nomes:
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Experimental: Mustafa Ahmed Ramadan
É uma avaliação dos sinais vitais entre os participantes e a mudança com a exibição de vídeos.
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Mostrar vídeos diferentes para um estímulo sexual e monitorar os sinais vitais de cada participante para medir qualquer alteração que possa ocorrer a cada vídeo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Um teste observatório de estimulação de orientação sexual (hétero, gay, lésbica, bissexual) usando estimulação de vídeos
Prazo: 1 semana
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Usando o teste para despertar o estado sexual entre os participantes usando vídeos sexuais para gays ou heterossexuais, que podem estimulá-los sexualmente enquanto monitoram seus sinais vitais para ver as mudanças que podem ocorrer com cada vídeo e o vídeo mais eficaz será considerado como um estímulo suficiente.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
26 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H98
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Nenhum dado pessoal será compartilhado com terceiros, exceto os dados usados para indicar as medidas do estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Eles estarão disponíveis em três meses e por seis meses.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Eles serão compartilhados no drive
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .