H - Использование теста для выявления сексуальной ориентации среди людей.
31 октября 2022 г. обновлено: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Использование Н-теста для определения сексуальной ориентации и применение теста в области медицины и судебной медицины
Использование Н-теста в выявлении сексуального поведения человека.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тест с использованием видеороликов и одновременного наблюдения за показателями жизнедеятельности участника для выявления любых изменений в них согласуется с видеороликами.
Эти видео содержат контент +18, который может возбудить их и сделать их сексуально активными. Таким образом, мы можем определить с типом видео, которые больше возбуждают человека, и выбрать тип его сексуального поведения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Ирак, 64001
- No name
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все люди могут быть включены
Критерий исключения:
- Иметь психологическое расстройство
- Иметь сексуальное расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Хашим Талиб Хашим
Это видео с +18 различным содержанием, чтобы узнать эффект большего количества видео, чем другие.
|
Показ различных видео для сексуального стимула и мониторинг жизненно важных функций каждого участника для измерения любых изменений, которые могут происходить с каждым видео.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Мустафа Ахмед Рамадан
Это оценка показателей жизнедеятельности участников и изменение с показом видеороликов.
|
Показ различных видео для сексуального стимула и мониторинг жизненно важных функций каждого участника для измерения любых изменений, которые могут происходить с каждым видео.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обсерваторный тест стимуляции сексуальной ориентации (гетеросексуалы, геи, лесбиянки, бисексуалы) с использованием стимуляции видео.
Временное ограничение: 1 неделя
|
Использование теста для возбуждения сексуального состояния у участников с помощью сексуальных видеороликов для геев или гетеросексуалов, которые могут стимулировать их сексуально, контролируя их жизненно важные органы, чтобы увидеть изменения, которые могут произойти с каждым видео, и наиболее эффективное видео будет рассматриваться как достаточный стимул.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H98
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Никакие личные данные не будут переданы другим лицам, за исключением данных, используемых для определения мер исследования.
Сроки обмена IPD
Они будут доступны через три месяца и в течение шести месяцев.
Критерии совместного доступа к IPD
Они будут размещены на Диске
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .