H - 사람들 사이의 성적 취향 식별에 사용되는 테스트.
2022년 10월 31일 업데이트: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
성적 지향을 파악하기 위한 H-테스트의 활용과 의학 및 법의학 분야에서의 테스트 적용
H-테스트를 사용하여 인간의 성적 행동을 식별합니다.
연구 개요
상세 설명
비디오를 사용하는 테스트와 동시에 참가자의 바이탈 사인을 관찰하여 비디오와 일치하는 변화를 식별합니다.
이 비디오에는 흥분하고 성적으로 활발하게 만들 수 있는 +18 콘텐츠가 포함되어 있습니다. 그래서 우리는 인간에게 더 흥분되는 비디오 유형을 결정하고 그의 성적 행동 유형을 선택할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, 이라크, 64001
- No name
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 사람들이 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 심리적 장애가 있다
- 성적 장애가 있다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 하심 탈리브 하심
남들보다 많은 영상의 효과를 알 수 있는 +18가지의 다양한 컨텐츠를 담은 영상입니다.
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성적 자극에 대해 서로 다른 비디오를 보여주고 각 비디오에서 발생할 수 있는 변화를 측정하기 위해 각 참가자의 바이탈을 모니터링합니다.
다른 이름들:
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실험적: 무스타파 아메드 라마단
영상을 통해 참가자들의 바이탈 사인과 변화를 평가하는 것입니다.
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성적 자극에 대해 서로 다른 비디오를 보여주고 각 비디오에서 발생할 수 있는 변화를 측정하기 위해 각 참가자의 바이탈을 모니터링합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영상자극을 이용한 성적지향(이성애자, 게이, 레즈비언, 바이섹슈얼) 관찰자극 테스트
기간: 일주
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게이 또는 이성애자를 위한 성적인 비디오를 사용하여 참가자들 사이의 성적 상태를 자극하는 테스트를 사용하여 각 비디오에서 발생할 수 있는 변화를 확인하기 위해 바이탈을 모니터링하는 동안 성적으로 자극할 수 있으며 가장 효과적인 비디오로 간주됩니다. 충분한 자극.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H98
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 측정을 설명하는 데 사용되는 데이터를 제외하고 개인 데이터는 다른 사람과 공유되지 않습니다.
IPD 공유 기간
그들은 3개월과 6개월 동안 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
드라이브에서 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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