H - Testgebruik bij identificatie van seksuele geaardheid bij mensen.
31 oktober 2022 bijgewerkt door: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
H - Test gebruiken om de seksuele geaardheid te identificeren en de test toepassen op medisch en forensisch gebied
Gebruik van H-test bij het identificeren van het seksuele gedrag van de mens.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De test met behulp van video's en tegelijkertijd kijken naar de vitale functies van de deelnemer om eventuele veranderingen daarin te identificeren, komt overeen met de video's.
Deze video's bevatten +18 inhoud die hen kan opwinden en seksueel actief kan maken. Dus we kunnen bepalen met het type video's dat meer opgewonden is voor de mens en zijn of haar seksuele gedragstype selecteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- No name
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle mensen kunnen worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Een psychische stoornis hebben
- Een seksuele stoornis hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Hashim Talib Hashim
Het is een video met +18 verschillende inhoud om het effect van veel video te kennen dan de andere.
|
Het tonen van verschillende video's voor een seksuele prikkel en het bewaken van de vitale functies van elke deelnemer om eventuele veranderingen te meten kan bij elke video optreden.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Mustafa Ahmed Ramadan
Het is een beoordeling van de vitale functies onder de deelnemers en de verandering met het tonen van video's.
|
Het tonen van verschillende video's voor een seksuele prikkel en het bewaken van de vitale functies van elke deelnemer om eventuele veranderingen te meten kan bij elke video optreden.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een observatoriumstimulatietest van seksuele geaardheid (hetero, homoseksueel, lesbisch, biseksueel) door gebruik te maken van videostimulatie
Tijdsspanne: 1 week
|
De test gebruiken om de seksuele toestand van de deelnemers op te wekken door seksuele video's te gebruiken voor homo's of hetero's, die hen seksueel kunnen stimuleren terwijl hun vitale functies worden gecontroleerd om de veranderingen te zien die bij elke video kunnen optreden en de meest effectieve video zal worden beschouwd als een voldoende stimulans.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H98
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Er worden geen persoonsgegevens met anderen gedeeld behalve de gegevens die gebruikt zijn om de studiemaatregelen te vermelden.
IPD-tijdsbestek voor delen
Ze zijn over drie maanden en zes maanden beschikbaar.
IPD-toegangscriteria voor delen
Ze worden gedeeld op schijf
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
- Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
- Analytische code
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .