Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

H - Testin käyttö ihmisten seksuaalisen suuntautumisen tunnistamisessa.

maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

H - Testin käyttäminen seksuaalisen suuntautumisen tunnistamiseen ja testin soveltaminen lääketieteen ja oikeuslääketieteen aloilla

H-testin käyttö ihmisen seksuaalisen käyttäytymisen tunnistamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Testi videoiden avulla ja samalla osallistujan elintoimintojen katseleminen tunnistaakseen niissä tapahtuneet muutokset linjassa ympäristön kanssa.

Nämä videot sisältävät +18-sisältöä, joka voi kiihottaa heitä ja tehdä heistä seksuaalisesti aktiivisia. Voimme siis määrittää ympäristötyypeillä, mikä on ihmiselle innostuneempaa, ja valita hänen seksuaalisen käyttäytymisensä tyypin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • No name

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki ihmiset voidaan ottaa mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla psyykkinen häiriö
  • Onko sinulla seksuaalinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hashim Talib Hashim
Se on video, jossa on +18 eri sisältöä, jotta tiedät useiden videoiden vaikutuksen kuin muut.
Jokaisella videolla voi esiintyä erilaisia ​​videoita seksuaalisen ärsykkeen saamiseksi ja jokaisen osallistujan elintoimintojen seuraaminen.
Muut nimet:
  • Seksuaalisen halun testi
  • Seksuaaliterveystesti
Kokeellinen: Mustafa Ahmed Ramadhan
Is on arvio osallistujien keskeisistä elintoiminnoista ja muutoksesta videoiden näyttämisen myötä.
Jokaisella videolla voi esiintyä erilaisia ​​videoita seksuaalisen ärsykkeen saamiseksi ja jokaisen osallistujan elintoimintojen seuraaminen.
Muut nimet:
  • Seksuaalisen halun testi
  • Seksuaaliterveystesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Observatorio-stimulaatiotesti seksuaalisesta suuntautumisesta (suora, homo, lesbo, biseksuaali) videostimulaatiolla
Aikaikkuna: 1 viikko
Testin käyttäminen seksuaalisen tilan herättämiseen osallistujien keskuudessa käyttämällä seksuaalisia videoita joko homoille tai heteroille, jotka voivat stimuloida heitä seksuaalisesti samalla kun seurataan heidän elintoimintojaan nähdäkseen muutokset, joita jokaisessa videossa voi tapahtua, ja tehokkain video katsotaan riittävästi virikkeitä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H98

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilötietoja ei luovuteta muille kuin tutkimustoimenpiteiden ilmoittamiseen käytettyjä tietoja.

IPD-jaon aikakehys

Ne ovat saatavilla kolmen kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ne jaetaan ajossa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset H - Testi

3
Tilaa