H - Zastosowanie testu w identyfikacji orientacji seksualnej wśród ludzi.
31 października 2022 zaktualizowane przez: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Wykorzystanie testu H do identyfikacji orientacji seksualnej i zastosowanie testu w medycynie i kryminalistyce
Zastosowanie testu H w rozpoznawaniu zachowań seksualnych człowieka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Test z wykorzystaniem filmów i jednoczesną obserwacją parametrów życiowych uczestnika w celu wykrycia ewentualnych zmian w nich jest zgodny z filmami.
Te filmy zawierają treści +18, które mogą je podniecić i pobudzić do aktywności seksualnej. Możemy więc określić rodzaj filmów, które bardziej ekscytują człowieka i wybrać jego typ zachowań seksualnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- No name
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie osoby mogą być uwzględnione
Kryteria wyłączenia:
- Mieć zaburzenie psychiczne
- Mieć zaburzenia seksualne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Hashim Talib Hashim
Jest to wideo z +18 różnymi treściami, aby poznać efekt wielu filmów niż inne.
|
Wyświetlanie różnych filmów w celu uzyskania bodźca seksualnego i monitorowanie parametrów życiowych każdego uczestnika w celu zmierzenia ewentualnych zmian w każdym filmie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Mustafa Ahmed Ramadhan
Jest to ocena parametrów życiowych wśród uczestników i zmiana wraz z wyświetlaniem filmów.
|
Wyświetlanie różnych filmów w celu uzyskania bodźca seksualnego i monitorowanie parametrów życiowych każdego uczestnika w celu zmierzenia ewentualnych zmian w każdym filmie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obserwacyjny test stymulacji orientacji seksualnej (hetero, gej, lesbijka, biseksualista) za pomocą stymulacji wideo
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wykorzystanie testu do pobudzenia stanu seksualnego wśród uczestników za pomocą filmów erotycznych dla gejów lub heteroseksualistów, które mogą ich stymulować seksualnie, jednocześnie monitorując ich funkcje życiowe, aby zobaczyć zmiany, które mogą wystąpić z każdym filmem, a najbardziej skuteczny film zostanie uznany za wystarczający bodziec.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H98
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Żadne dane osobowe nie będą udostępniane innym osobom, z wyjątkiem danych wykorzystanych do określenia środków badania.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Będą dostępne za trzy miesiące i przez sześć miesięcy.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Będą udostępniane na dysku
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .