H - Uso de la prueba en la identificación de la orientación sexual entre las personas.
31 de octubre de 2022 actualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Uso de la prueba H para identificar la orientación sexual y aplicación de la prueba en los campos médico y forense
Uso de la prueba H para identificar el comportamiento sexual del ser humano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La prueba usa videos y al mismo tiempo observa los signos vitales del participante para identificar cualquier cambio en ellos alineados con los videos.
Estos videos contienen +18 contenidos que pueden excitarlos y hacerlos sexualmente activos. Así podemos determinar con tipo de videos que más excitan al humano y seleccionar su tipo de conducta sexual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- No name
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas pueden ser incluidas.
Criterio de exclusión:
- Tener un trastorno psicológico.
- Tener un trastorno sexual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Hashim Talib Hashim
Es un video con +18 contenidos diferentes para conocer el efecto de mucho video que los demás.
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Mostrar diferentes videos para un estímulo sexual y monitorear los signos vitales de cada participante para medir cualquier cambio que pueda ocurrir con cada video.
Otros nombres:
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Experimental: Mustafa Ahmed Ramadán
Es una evaluación de los signos vitales entre los participantes y el cambio con la proyección de videos.
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Mostrar diferentes videos para un estímulo sexual y monitorear los signos vitales de cada participante para medir cualquier cambio que pueda ocurrir con cada video.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Una prueba de estimulación del observatorio de la orientación sexual (heterosexual, gay, lesbiana, bisexual) mediante el uso de videos de estimulación.
Periodo de tiempo: 1 semana
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Usar la prueba para despertar el estado sexual entre los participantes mediante el uso de videos sexuales para homosexuales o heterosexuales, que pueden estimularlos sexualmente mientras se monitorean sus signos vitales para ver los cambios que pueden ocurrir con cada video y el video más efectivo se considerará como un estímulo suficiente.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Talib Manea, MD, University of Thi Qar
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H98
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
No se compartirán datos personales con otros, excepto los datos utilizados para indicar las medidas del estudio.
Marco de tiempo para compartir IPD
Estarán disponibles en tres meses y durante seis meses.
Criterios de acceso compartido de IPD
Se compartirán en la unidad.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .