Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

H - Testbruk for identifisering av seksuell orientering blant mennesker.

31. oktober 2022 oppdatert av: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Bruke H - Test for å identifisere den seksuelle orienteringen og bruke testen i medisinske og rettsmedisinske felt

Bruk av H - test for å identifisere den seksuelle atferden til mennesket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Testen ved å bruke videoer og samtidig se på de vitale tegnene til deltakeren for å identifisere eventuelle endringer i dem stemmer overens med videoene.

Disse videoene inneholder +18 innhold som kan begeistre dem og gjøre dem seksuelt aktive. Så vi kan bestemme med typen videoer som er mer begeistret for mennesket og velge hans eller hennes seksuelle atferdstype.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • No name

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle menneskene kan inkluderes

Ekskluderingskriterier:

  • Har en psykisk lidelse
  • Har en seksuell lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Hashim Talib Hashim
Det er en video med +18 forskjellige innhold for å kjenne effekten av mye video enn de andre.
Diagnostisk test: H - Test
Visning av forskjellige videoer for en seksuell stimulans og overvåking av vitalene til hver deltaker for å måle eventuelle endringer kan forekomme med hver video.
Andre navn:
  • Test av seksuell lyst
  • Seksuell helsetest
Eksperimentell: Mustafa Ahmed Ramadhan
Det er en vurdering av vitale tegn blant deltakerne og endringen med visning av videoer.
Diagnostisk test: H - Test
Visning av forskjellige videoer for en seksuell stimulans og overvåking av vitalene til hver deltaker for å måle eventuelle endringer kan forekomme med hver video.
Andre navn:
  • Test av seksuell lyst
  • Seksuell helsetest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En observatorisk stimuleringstest av seksuell legning (hetero, homofil, lesbisk, bifil) ved å bruke videostimulering
Tidsramme: 1 uke
Å bruke testen til å vekke den seksuelle tilstanden blant deltakerne ved å bruke seksuelle videoer enten for homofile eller hetero, som kan stimulere dem seksuelt mens man overvåker deres vitale for å se endringene som kan skje med hver video, og den mest effektive videoen vil bli vurdert som en tilstrekkelig stimulans.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Baghdad

Etterforskere

  • Studiestol: Talib Manea, MD, University of Thi Qar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H98

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Ingen personopplysninger vil bli delt med andre bortsett fra dataene som brukes til å angi studietiltakene.

IPD-delingstidsramme

De vil være tilgjengelige om tre måneder og i seks måneder.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De vil deles på stasjonen

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere