肺がん検診における健康格差に対処するための患者と医療提供者の介入
2024年12月23日 更新者：Georgetown University
肺がん検診における健康格差に対処する多段階介入
一次（医療提供者と患者のコミュニケーション、意図、知識）および二次（スクリーニングの紹介と完了）結果に対するマルチレベル介入の影響をテストする。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究では、アフリカ系アメリカ人と白人との間の肺検査の認識と利用における格差に対処するために、医療現場における影響力の2つの重要なレベル、つまり医療提供者と患者の行動を対象とする。
NIHの健康格差研究フレームワークに導かれ、K99段階で実施された形成作業に基づいて、MedStar Healthシステム内の4つのプライマリケア診療所と協力して、準実験的研究（非同等の対照群を用いた事前検査と事後検査）を実施します。 R00フェーズ中。
研究の種類
介入
入学 (推定)
368
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Randi M Williams, PhD
- 電話番号：(202) 687-7036
- メール：rmw27@georgetown.edu
研究場所
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
- 募集
- Medstar Health
-
コンタクト：
- Andrew Canning
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 55～80歳。
- 現在喫煙者であるか、15年以内に禁煙している。
- 30パック年以上の喫煙歴。
- 肺スクリーニングに遵守していない（13か月以上）。
- 英語を話す;
- 今後のクリニックの予約が予定されています (2 週間から 8 週間)。と
- 有意義な同意を提供し、電話インタビューを完了する能力と意欲がある
除外基準:
- 肺がんの既往歴のある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：多段階介入
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肺スクリーニングに関する医療提供者による議論の欠如をターゲットにするため、スクリーニング対象患者の予定訪問前に電子医療記録 (EMR) メッセージがプライマリケア提供者に送信され、患者の適格性が通知され、メリットについての議論が促進されます。そしてテストの限界。
肺スクリーニングに関する患者レベルの知識をターゲットにするため、アウトリーチ専門家は、スクリーニングの対象となる患者に対し、来院前に検査の利点と限界について教育します。
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介入なし：非同等の対照グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療提供者と患者の話し合い
時間枠：訪問から1週間後
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医療提供者との肺スクリーニングについての話し合い (「肺スクリーニングについて医師と話し合いましたか?」)
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訪問から1週間後
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肺がん検診の意図
時間枠：訪問から1週間後
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スクリーニングの意向 (「今後 6 か月以内に肺スクリーニングを受ける可能性はどのくらいですか?」)
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訪問から1週間後
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肺がん検診の知識
時間枠：訪問から1週間後
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肺がん検診知識対策
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訪問から1週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺がん検診の紹介
時間枠：6ヵ月
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電子医療記録を介して取得された肺検査オーダーの合計数
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6ヵ月
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肺がん検診受診率
時間枠：6ヵ月
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電子医療記録を介して取得された肺スクリーニングの完了総数
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月11日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2020年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月14日
最初の投稿 (実際)
2020年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月23日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。