폐암 검진에서 건강 격차를 해결하기 위한 환자 및 제공자 개입
2024년 12월 23일 업데이트: Georgetown University
폐암 검진의 건강 격차를 해결하기 위한 다단계 개입
1차(제공자-환자 의사소통, 의도 및 지식) 및 2차(의뢰 및 완료 선별) 결과에 대한 다단계 개입의 영향을 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
제안된 연구는 폐 검진에 대한 인식 및 활용에 있어 아프리카계 미국인과 백인 사이의 격차를 해결하기 위해 의료 환경에 영향을 미치는 두 가지 주요 수준, 즉 제공자와 환자 행동을 목표로 할 것입니다.
NIH의 건강 격차 연구 프레임워크에 따라 K99 단계에서 수행된 형성 작업을 기반으로 MedStar Health 시스템 내 4개의 1차 의료 클리닉과 협력하여 준실험 연구(비동등한 통제 그룹을 사용한 사전-사후 테스트)를 수행할 것입니다. R00 단계에서.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
368
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Randi M Williams, PhD
- 전화번호: (202) 687-7036
- 이메일: rmw27@georgetown.edu
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20007
- 모병
- Medstar Health
-
연락하다:
- Andrew Canning
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 55-80세;
- 현재 흡연자이거나 15년 이내에 금연;
- 30갑년 이상의 흡연 이력;
- 폐 스크리닝에 불응(>13개월);
- 영어로 말하기;
- 예정된 진료 예약(2주 - 8주); 그리고
- 의미 있는 동의를 제공하고 완전한 전화 인터뷰를 할 수 있고 의향이 있음
제외 기준:
- 폐암 병력이 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 다단계 개입
|
폐 선별검사에 대한 공급자 주도 논의가 부족한 것을 목표로 전자 의료 기록(EMR) 메시지는 선별검사 적격 환자와의 예정된 방문 전에 1차 의료 제공자에게 전송되어 환자의 적격성을 알리고 혜택에 대한 논의를 장려합니다. 그리고 시험의 한계.
폐 선별 검사에 대한 환자 수준의 지식을 목표로 하기 위해 봉사 활동 전문가는 선별 검사를 받을 자격이 있는 환자에게 방문 전에 검사의 이점과 제한 사항을 교육합니다.
|
|
간섭 없음: 동등하지 않은 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
제공자-환자 토론
기간: 방문 후 1주일
|
제공자와 폐 선별검사에 대해 논의('폐 선별검사에 대해 의사와 논의했습니까?')
|
방문 후 1주일
|
|
폐암 검진 의도
기간: 방문 후 1주일
|
검진 의향('향후 6개월 내에 폐 검진을 받을 가능성은 얼마나 됩니까?')
|
방문 후 1주일
|
|
폐암 검진 지식
기간: 방문 후 1주일
|
폐암 검진 지식 측정
|
방문 후 1주일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐암 검진 의뢰
기간: 6 개월
|
전자 의료 기록을 통해 수집된 총 폐 검사 주문 수
|
6 개월
|
|
폐암 검진 완료율
기간: 6 개월
|
전자 의료 기록을 통해 수집된 총 폐 검진 완료 수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 11일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .