急性運動が記憶に及ぼす影響 (SPEMO)
2020年12月17日 更新者：Igloi Kinga、University of Geneva, Switzerland
ますます多くの研究が、定期的な運動が認知機能と脳機能、特に記憶領域に有益な効果をもたらすことを示しています. しかし、激しい運動で何が起こるか、またそれが認知効果をもたらすかどうかについてはほとんど知られていない. 文献は、脳由来神経栄養因子（BDNF）やエンドカンナビノイド（主にアナンダミド、AEA）などの分子が神経可塑性メカニズムに大きく関与しており、運動すると増加することを明確に示しており、運動後の記憶改善の根底にある可能性のあるメカニズムを示唆しています.
このプロトコルは、連想記憶と運動配列記憶、それらの基になる神経活性化 (fMRI を使用して測定)、および血液バイオマーカー (BDNF および AEA) に対する急性運動の影響を評価します。 関連する目的は、運動強度の効果を評価することであり、したがって、3 つの運動条件 (休息、中程度の強度、および高強度) が含まれていました。 最後に、長期記憶の統合に対する急性運動の効果を評価するために、3 か月の遅延再検査訪問も実現されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～38年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男
- 右利き、
- 定期的に運動する（少なくとも週に 2 回）。
- VO2max は 40ml/kg/min から 65ml/kg/min の間で構成されます。
除外基準:
- 精神科および神経科の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：休み
参加者は椅子に座って 30 分間静かに休みます。
モーション関連の要素を含まない雑誌を読むかもしれません
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実験的：適度な強度の運動
参加者は、最大心拍数の 65% で 30 分間、サイクル エルゴメーターでサイクリングします。
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実験的：高強度の運動
参加者は、最大心拍数の 75% で 15 分間、サイクル エルゴメーターでサイクリングします。
このセッションには、最大心拍数の 50% での 3 分間のウォームアップと 3 分間のクールダウンも含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知測定 - パフォーマンス
時間枠：各参加者の研究の終了まで、つまり3か月（長時間の再テスト）
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認知タスク中のパフォーマンスを測定します。
パフォーマンスは正しい試行のパーセンテージとして測定され、パーセンテージが高いほどパフォーマンスが向上します - パーセンテージで測定されます。
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各参加者の研究の終了まで、つまり3か月（長時間の再テスト）
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認知的測定 - 反応時間
時間枠：各参加者の研究の終了まで、つまり3か月（長時間の再テスト）
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認知タスク中の反応時間を測定します。
反応時間については、測定値が小さいほど応答時間が速くなり、結果が向上します (ミリ秒単位で測定)。
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各参加者の研究の終了まで、つまり3か月（長時間の再テスト）
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BDNFレベル
時間枠：1時間まで
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運動と休息の前後の BDNF レベルを血清 ng/mL で測定します。
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1時間まで
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エンドカンナビノイドレベル
時間枠：1時間まで
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運動と休息の前後のエンドカンナビノイドレベルを測定し、ng/mL の血漿で測定します。
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1時間まで
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脳の活性化
時間枠：1時間まで
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認知タスク中の脳の活性化を fMRI を使用して測定します
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1時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月9日
一次修了 (実際)
2016年7月27日
研究の完了 (実際)
2016年7月27日
試験登録日
最初に提出
2020年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月17日
最初の投稿 (実際)
2020年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月17日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PB_2017-00360
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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