Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutního fyzického cvičení na paměť (SPEMO)

17. prosince 2020 aktualizováno: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

Stále větší množství studií prokazuje příznivý vliv pravidelného cvičení na kognitivní a mozkové funkce a zejména na paměťovou oblast. Přesto se málo ví o tom, co se stane v rámci akutního záchvatu cvičení a zda by také přineslo kognitivní účinky. Literatura jasně ukazuje, že molekuly, jako je neurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF) a endokanabinoidy (hlavně anandamid, AEA) se významně podílejí na mechanismech nervové plasticity a zvyšují se, když cvičíme, čímž naznačujeme možné mechanismy, které jsou základem zlepšení paměti po cvičení.

Tento protokol hodnotí účinky akutního cvičení na asociativní a motorickou sekvenční paměť, jejich základní nervové aktivace (měřeno pomocí fMRI) a krevní biomarkery (BDNF a AEA). Souvisejícím cílem je posouzení vlivu intenzity cvičení, proto byly zahrnuty tři podmínky cvičení (klid, střední intenzita a vysoká intenzita). Nakonec je také realizována 3měsíční odložená opakovaná testovací návštěva k posouzení účinků akutního cvičení na dlouhodobou konsolidaci paměti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 38 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • pravák,
  • Pravidelné cvičení (nejméně dvakrát týdně).
  • VO2max se pohyboval mezi 40 ml/kg/min a 65 ml/kg/min.

Kritéria vyloučení:

- Psychiatrická a neurologická anamnéza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Odpočinek
Účastníci tiše odpočívají po dobu 30 minut vsedě na židli. Mohou číst časopisy, které neobsahují prvky související s pohybem
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení střední intenzity
Účastníci cyklují na cyklovém ergometru po dobu 30 minut při 65 % jejich maximální srdeční frekvence
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení s vysokou intenzitou
Účastníci cyklují na cyklovém ergometru po dobu 15 minut při 75 % jejich maximální srdeční frekvence. Tato lekce také zahrnuje 3 minuty zahřívání a 3 minuty ochlazení na 50 % jejich maximální srdeční frekvence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kognitivní opatření - výkon
Časové okno: Do konce studie pro každého účastníka, tj. 3 měsíce (dlouhodobé opakování)
měříme výkon během kognitivních úkolů. Výkon se měří jako procento správných pokusů, přičemž vyšší procenta odpovídají lepšímu výkonu – měřeno v procentech.
Do konce studie pro každého účastníka, tj. 3 měsíce (dlouhodobé opakování)
kognitivní opatření - reakční časy
Časové okno: Do konce studie pro každého účastníka, tj. 3 měsíce (dlouhodobé opakování)
měříme reakční časy během kognitivních úkolů. U reakčních časů nižší míry odpovídají rychlejším dobám odezvy, a tedy lepšímu výsledku – měřeno v milisekundách.
Do konce studie pro každého účastníka, tj. 3 měsíce (dlouhodobé opakování)
Hladiny BDNF
Časové okno: do 1 hodiny
měříme hladiny BDNF před a po fyzické zátěži a odpočinku, měřeno v ng/ml séra.
do 1 hodiny
hladiny endokanabinoidů
Časové okno: do 1 hodiny
měříme hladiny endokanabinoidů před a po fyzické zátěži a odpočinku, měřeno v ng/ml plazmy.
do 1 hodiny
mozkové aktivace
Časové okno: do 1 hodiny
měříme mozkové aktivace pomocí fMRI během kognitivních úloh
do 1 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

9. října 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. července 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

27. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PB_2017-00360

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na odpočinek

Předplatit