Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av akutt fysisk trening på hukommelsen (SPEMO)

17. desember 2020 oppdatert av: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

En økende mengde studier viser den gunstige effekten av regelmessig trening på kognitive funksjoner og hjernefunksjoner og spesielt i minnedomenet. Likevel er lite kjent om hva som skjer i en akutt anfall av trening og om det også vil gi kognitive effekter. Litteraturen viser tydelig at molekyler som hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF) og endocannabinoider (hovedsakelig anandamid, AEA) er sterkt involvert i nevrale plastisitetsmekanismer og øker når vi trener og antyder mulige mekanismer som ligger til grunn for forbedring av hukommelsen etter trening.

Denne protokollen vurderer effekten av akutt trening på assosiativt og motorisk sekvensminne, deres underliggende nevrale aktiveringer (målt ved hjelp av fMRI) og blodbiomarkører (BDNF og AEA). Et relatert mål er å vurdere effekten av treningsintensitet, derfor ble tre treningsforhold (hvile, moderat intensitet og høy intensitet) inkludert. Til slutt er et 3-måneders forsinket retestbesøk også realisert for å vurdere effekten av akutt trening på langtidshukommelseskonsolidering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 38 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • Høyrehendt,
  • Tren regelmessig (minst to ganger i uken).
  • VO2maks var mellom 40 ml/kg/min og 65 ml/kg/min.

Ekskluderingskriterier:

- Psykiatrisk og nevrologisk historie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Hvile
Deltakerne hviler stille i 30 minutter, sittende på en stol. De kan lese blader som ikke involverer bevegelsesrelaterte elementer
Annen: hvile
EKSPERIMENTELL: Trening med moderat intensitet
Deltakerne sykler på et sykkelergometer i 30 minutter med 65 % av maksimal hjertefrekvens
Annen: fysisk trening med moderat intensitet
EKSPERIMENTELL: Trening med høy intensitet
Deltakerne sykler på et sykkelergometer i 15 minutter med 75 % av maksimal hjertefrekvens. Denne økten inkluderer også 3 minutter med oppvarming og tre minutter med nedkjøling ved 50 % av deres maksimale hjertefrekvens
Annen: fysisk trening med høy intensitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kognitive mål - ytelse
Tidsramme: Til slutten av studien for hver deltaker, dvs. 3 måneder (langtidsretest)
vi måler ytelse under kognitive oppgaver. Ytelse måles i prosent av korrekte forsøk, med høyere prosentandeler som tilsvarer bedre ytelse - målt i prosent.
Til slutten av studien for hver deltaker, dvs. 3 måneder (langtidsretest)
kognitive mål - reaksjonstider
Tidsramme: Til slutten av studien for hver deltaker, dvs. 3 måneder (langtidsretest)
vi måler reaksjonstider under kognitive oppgaver. For reaksjonstider tilsvarer lavere mål raskere responstider og dermed bedre resultat - målt i millisekunder.
Til slutten av studien for hver deltaker, dvs. 3 måneder (langtidsretest)
BDNF-nivåer
Tidsramme: opptil 1 time
vi måler BDNF-nivåer før og etter fysisk trening og hvile, målt i ng/mL serum.
opptil 1 time
endocannabinoid nivåer
Tidsramme: opptil 1 time
vi måler endocannabinoidnivåer før og etter fysisk trening og hvile, målt i ng/ml plasma.
opptil 1 time
hjerneaktiveringer
Tidsramme: opptil 1 time
vi måler hjerneaktiveringer ved hjelp av fMRI under kognitive oppgaver
opptil 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Geneva, Switzerland

Samarbeidspartnere

University Hospital, Geneva

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. oktober 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. juli 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

27. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PB_2017-00360

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hvile

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere