Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af akut fysisk træning på hukommelsen (SPEMO)

17. december 2020 opdateret af: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

En stigende mængde undersøgelser viser den gavnlige effekt af regelmæssig træning på kognitive og hjernefunktioner og især i hukommelsesdomænet. Alligevel ved man ikke meget om, hvad der sker inden for en akut træning, og om det også vil give kognitive effekter. Litteraturen viser tydeligt, at molekyler såsom hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og endocannabinoider (hovedsageligt anandamid, AEA) er stærkt involveret i neurale plasticitetsmekanismer og øges, når vi træner, og antyder mulige mekanismer, der ligger til grund for forbedring af hukommelsen efter træning.

Denne protokol vurderer virkningerne af akut træning på associativ og motorisk sekvenshukommelse, deres underliggende neurale aktiveringer (målt ved hjælp af fMRI) og blodbiomarkører (BDNF og AEA). Et relateret mål er at vurdere effekten af ​​træningsintensitet, derfor blev tre træningsbetingelser (hvile, moderat intensitet og høj intensitet) inkluderet. Endelig er et 3-måneders forsinket gentestbesøg også realiseret for at vurdere virkningerne af akut træning på langtidshukommelseskonsolidering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Højrehåndet,
  • Træn regelmæssigt (mindst to gange om ugen).
  • VO2max omfattede mellem 40ml/kg/min og 65ml/kg/min.

Ekskluderingskriterier:

- Psykiatrisk og neurologisk historie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hvile
Deltagerne hviler stille og roligt i 30 minutter, siddende på en stol. De kan læse magasiner, der ikke involverer bevægelsesrelaterede elementer
Andet: hvile
EKSPERIMENTEL: Moderat intensitet træning
Deltagerne cykler på et cykelergometer i 30 minutter ved 65 % af deres maksimale hjertefrekvens
Andet: fysisk træning med moderat intensitet
EKSPERIMENTEL: Højintensiv træning
Deltagerne cykler på et cykelergometer i 15 minutter ved 75 % af deres maksimale hjertefrekvens. Denne session inkluderer også 3 minutters opvarmning og tre minutters nedkøling ved 50 % af deres maksimale hjertefrekvens
Andet: høj intensitet fysisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kognitive mål - præstation
Tidsramme: Indtil slutningen af ​​undersøgelsen for hver deltager, dvs. 3 måneder (langtidsgentest)
vi måler præstation under kognitive opgaver. Ydelsen måles som procent af korrekte forsøg, hvor højere procenter svarer til bedre præstation - målt i procenter.
Indtil slutningen af ​​undersøgelsen for hver deltager, dvs. 3 måneder (langtidsgentest)
kognitive mål - reaktionstider
Tidsramme: Indtil slutningen af ​​undersøgelsen for hver deltager, dvs. 3 måneder (langtidsgentest)
vi måler reaktionstider under kognitive opgaver. For reaktionstider svarer lavere mål til hurtigere responstider og derfor til et bedre resultat - målt i millisekunder.
Indtil slutningen af ​​undersøgelsen for hver deltager, dvs. 3 måneder (langtidsgentest)
BDNF niveauer
Tidsramme: op til 1 time
vi måler BDNF-niveauer før og efter fysisk træning og hvile, målt i ng/mL serum.
op til 1 time
endocannabinoid niveauer
Tidsramme: op til 1 time
vi måler endocannabinoidniveauer før og efter fysisk træning og hvile, målt i ng/ml plasma.
op til 1 time
hjerneaktiveringer
Tidsramme: op til 1 time
vi måler hjerneaktiveringer ved hjælp af fMRI under kognitive opgaver
op til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Geneva, Switzerland

Samarbejdspartnere

University Hospital, Geneva

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. oktober 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. juli 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

23. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PB_2017-00360

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut fysisk træning

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med hvile

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner