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Wirkung akuter körperlicher Betätigung auf das Gedächtnis (SPEMO)

17. Dezember 2020 aktualisiert von: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

Immer mehr Studien belegen die positive Wirkung regelmäßiger Bewegung auf die kognitiven und Gehirnfunktionen und insbesondere auf das Gedächtnis. Es ist jedoch wenig darüber bekannt, was bei einer akuten Trainingseinheit passiert und ob sie auch kognitive Effekte hervorrufen würde. Die Literatur zeigt deutlich, dass Moleküle wie der aus dem Gehirn stammende neurotrophe Faktor (BDNF) und Endocannabinoide (hauptsächlich Anandamid, AEA) stark an neuronalen Plastizitätsmechanismen beteiligt sind und zunehmen, wenn wir trainieren, was auf mögliche Mechanismen hinweist, die der Verbesserung des Gedächtnisses nach dem Training zugrunde liegen.

Dieses Protokoll bewertet die Auswirkungen von akutem Training auf das assoziative und motorische Sequenzgedächtnis, die zugrunde liegenden neuralen Aktivierungen (gemessen mit fMRI) und Blutbiomarker (BDNF und AEA). Ein damit verbundenes Ziel ist die Bewertung der Wirkung der Trainingsintensität, daher wurden drei Trainingsbedingungen (Ruhe, moderate Intensität und hohe Intensität) eingeschlossen. Schließlich wird auch ein um 3 Monate verzögerter Wiederholungstest durchgeführt, um die Auswirkungen akuter körperlicher Betätigung auf die Konsolidierung des Langzeitgedächtnisses zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Rechtshändig,
  • Trainieren Sie regelmäßig (mindestens zweimal pro Woche).
  • VO2max umfasste zwischen 40 ml/kg/min und 65 ml/kg/min.

Ausschlusskriterien:

- Psychiatrische und neurologische Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Ausruhen
Die Teilnehmer ruhen sich 30 Minuten lang ruhig aus und sitzen auf einem Stuhl. Sie können Zeitschriften lesen, die keine bewegungsbezogenen Elemente beinhalten
Sonstiges: ausruhen
EXPERIMENTAL: Übung mit moderater Intensität
Die Teilnehmer fahren 30 Minuten lang auf einem Fahrradergometer mit 65 % ihrer maximalen Herzfrequenz
Sonstiges: körperliche Betätigung mittlerer Intensität
EXPERIMENTAL: Übung mit hoher Intensität
Die Teilnehmer fahren 15 Minuten lang auf einem Fahrradergometer mit 75 % ihrer maximalen Herzfrequenz. Diese Sitzung beinhaltet auch 3 Minuten Aufwärmen und 3 Minuten Abkühlen bei 50 % ihrer maximalen Herzfrequenz
Sonstiges: körperliche Betätigung mit hoher Intensität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kognitive Maßnahmen - Leistung
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie für jeden Teilnehmer, d. h. 3 Monate (Langzeit-Retest)
Wir messen die Leistung während kognitiver Aufgaben. Die Leistung wird als Prozentsatz der korrekten Versuche gemessen, wobei höhere Prozentsätze einer besseren Leistung entsprechen – gemessen in Prozent.
Bis zum Ende der Studie für jeden Teilnehmer, d. h. 3 Monate (Langzeit-Retest)
kognitive Maßnahmen - Reaktionszeiten
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie für jeden Teilnehmer, d. h. 3 Monate (Langzeit-Retest)
Wir messen Reaktionszeiten bei kognitiven Aufgaben. Bei den Reaktionszeiten entsprechen niedrigere Maße schnelleren Reaktionszeiten und damit einem besseren Ergebnis – gemessen in Millisekunden.
Bis zum Ende der Studie für jeden Teilnehmer, d. h. 3 Monate (Langzeit-Retest)
BDNF-Spiegel
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
Wir messen den BDNF-Spiegel vor und nach körperlicher Anstrengung und Ruhe, gemessen in ng/ml Serum.
bis zu 1 Stunde
Endocannabinoidspiegel
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
Wir messen die Endocannabinoidspiegel vor und nach körperlicher Betätigung und Ruhe, gemessen in ng/ml Plasma.
bis zu 1 Stunde
Gehirnaktivierungen
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
Wir messen Gehirnaktivierungen mit fMRI während kognitiver Aufgaben
bis zu 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Geneva, Switzerland

Mitarbeiter

University Hospital, Geneva

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. Oktober 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PB_2017-00360

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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