Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av akut fysisk träning på minnet (SPEMO)

17 december 2020 uppdaterad av: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

Allt fler studier visar på den gynnsamma effekten av regelbunden träning på kognitiva och hjärnfunktioner och särskilt i minnesdomänen. Ändå är lite känt om vad som händer under en akut träningsperiod och om det också skulle ge kognitiva effekter. Litteraturen visar tydligt att molekyler som hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF) och endocannabinoider (främst anandamid, AEA) är starkt involverade i neurala plasticitetsmekanismer och ökar när vi tränar och antyder möjliga mekanismer som ligger bakom minnesförbättring efter träning.

Detta protokoll bedömer effekterna av akut träning på associativt och motoriskt sekvensminne, deras underliggande neurala aktivering (mätt med fMRI) och blodbiomarkörer (BDNF och AEA). Ett relaterat syfte är att bedöma effekten av träningsintensitet, därför inkluderades tre träningsförhållanden (vila, måttlig intensitet och hög intensitet). Slutligen genomförs också ett 3-månaders försenat omtestbesök för att bedöma effekterna av akut träning på konsolidering av långtidsminnet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 38 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Högerhänt,
  • Träna regelbundet (minst två gånger i veckan).
  • VO2max låg mellan 40 ml/kg/min och 65 ml/kg/min.

Exklusions kriterier:

- Psykiatrisk och neurologisk historia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Resten
Deltagarna vilar tyst i 30 minuter, sittande på en stol. De kan läsa tidningar som inte involverar rörelserelaterade element
EXPERIMENTELL: Träning med måttlig intensitet
Deltagarna cyklar på en cykelergometer under 30 minuter vid 65 % av sin maximala hjärtfrekvens
EXPERIMENTELL: Högintensiv träning
Deltagarna cyklar på en cykelergometer under 15 minuter vid 75 % av sin maximala hjärtfrekvens. Denna session inkluderar också 3 minuters uppvärmning och tre minuters nedkylning vid 50 % av deras maximala hjärtfrekvens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kognitiva mått - prestation
Tidsram: Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
vi mäter prestation under kognitiva uppgifter. Prestanda mäts i procent av korrekta försök, med högre procentsatser som motsvarar bättre prestanda - mätt i procent.
Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
kognitiva åtgärder - reaktionstider
Tidsram: Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
vi mäter reaktionstider under kognitiva uppgifter. För reaktionstider motsvarar lägre mått snabbare svarstider och därmed bättre resultat - mätt i millisekunder.
Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
BDNF-nivåer
Tidsram: upp till 1 timme
vi mäter BDNF-nivåer före och efter fysisk träning och vila, mätt i ng/ml serum.
upp till 1 timme
endocannabinoidnivåer
Tidsram: upp till 1 timme
vi mäter endocannabinoidnivåer före och efter fysisk träning och vila, mätt i ng/ml plasma.
upp till 1 timme
hjärnaktiveringar
Tidsram: upp till 1 timme
vi mäter hjärnaktiveringar med hjälp av fMRI under kognitiva uppgifter
upp till 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 oktober 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 juli 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

27 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2020

Första postat (FAKTISK)

23 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PB_2017-00360

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera