- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04680494
Effekt av akut fysisk träning på minnet (SPEMO)
Allt fler studier visar på den gynnsamma effekten av regelbunden träning på kognitiva och hjärnfunktioner och särskilt i minnesdomänen. Ändå är lite känt om vad som händer under en akut träningsperiod och om det också skulle ge kognitiva effekter. Litteraturen visar tydligt att molekyler som hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF) och endocannabinoider (främst anandamid, AEA) är starkt involverade i neurala plasticitetsmekanismer och ökar när vi tränar och antyder möjliga mekanismer som ligger bakom minnesförbättring efter träning.
Detta protokoll bedömer effekterna av akut träning på associativt och motoriskt sekvensminne, deras underliggande neurala aktivering (mätt med fMRI) och blodbiomarkörer (BDNF och AEA). Ett relaterat syfte är att bedöma effekten av träningsintensitet, därför inkluderades tre träningsförhållanden (vila, måttlig intensitet och hög intensitet). Slutligen genomförs också ett 3-månaders försenat omtestbesök för att bedöma effekterna av akut träning på konsolidering av långtidsminnet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig
- Högerhänt,
- Träna regelbundet (minst två gånger i veckan).
- VO2max låg mellan 40 ml/kg/min och 65 ml/kg/min.
Exklusions kriterier:
- Psykiatrisk och neurologisk historia
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Resten
Deltagarna vilar tyst i 30 minuter, sittande på en stol.
De kan läsa tidningar som inte involverar rörelserelaterade element
|
|
|
EXPERIMENTELL: Träning med måttlig intensitet
Deltagarna cyklar på en cykelergometer under 30 minuter vid 65 % av sin maximala hjärtfrekvens
|
|
|
EXPERIMENTELL: Högintensiv träning
Deltagarna cyklar på en cykelergometer under 15 minuter vid 75 % av sin maximala hjärtfrekvens.
Denna session inkluderar också 3 minuters uppvärmning och tre minuters nedkylning vid 50 % av deras maximala hjärtfrekvens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kognitiva mått - prestation
Tidsram: Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
|
vi mäter prestation under kognitiva uppgifter.
Prestanda mäts i procent av korrekta försök, med högre procentsatser som motsvarar bättre prestanda - mätt i procent.
|
Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
|
|
kognitiva åtgärder - reaktionstider
Tidsram: Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
|
vi mäter reaktionstider under kognitiva uppgifter.
För reaktionstider motsvarar lägre mått snabbare svarstider och därmed bättre resultat - mätt i millisekunder.
|
Till slutet av studien för varje deltagare, dvs 3 månader (långtidsomtest)
|
|
BDNF-nivåer
Tidsram: upp till 1 timme
|
vi mäter BDNF-nivåer före och efter fysisk träning och vila, mätt i ng/ml serum.
|
upp till 1 timme
|
|
endocannabinoidnivåer
Tidsram: upp till 1 timme
|
vi mäter endocannabinoidnivåer före och efter fysisk träning och vila, mätt i ng/ml plasma.
|
upp till 1 timme
|
|
hjärnaktiveringar
Tidsram: upp till 1 timme
|
vi mäter hjärnaktiveringar med hjälp av fMRI under kognitiva uppgifter
|
upp till 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PB_2017-00360
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .