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Effet de l'exercice physique aigu sur la mémoire (SPEMO)

17 décembre 2020 mis à jour par: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

De plus en plus d'études montrent l'effet bénéfique d'une activité physique régulière sur les fonctions cognitives et cérébrales et notamment dans le domaine de la mémoire. Pourtant, on sait peu de choses sur ce qui se passe au cours d'une période d'exercice intense et si cela produirait également des effets cognitifs. La littérature montre clairement que des molécules telles que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et les endocannabinoïdes (principalement l'anandamide, AEA) sont fortement impliquées dans les mécanismes de plasticité neuronale et augmentent lorsque nous faisons de l'exercice, suggérant d'éventuels mécanismes sous-jacents à l'amélioration de la mémoire après l'exercice.

Ce protocole évalue les effets de l'exercice aigu sur la mémoire de séquence associative et motrice, leurs activations neurales sous-jacentes (mesurées à l'aide de l'IRMf) et les biomarqueurs sanguins (BDNF et AEA). Un objectif connexe est d'évaluer l'effet de l'intensité de l'exercice, c'est pourquoi trois conditions d'exercice (repos, intensité modérée et intensité élevée) ont été incluses. Enfin, une visite de retest différée de 3 mois est également réalisée pour évaluer les effets de l'exercice aigu sur la consolidation de la mémoire à long terme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Droitier,
  • Faire de l'exercice régulièrement (au moins deux fois par semaine).
  • VO2max compris entre 40 ml/kg/min et 65 ml/kg/min.

Critère d'exclusion:

- Antécédents psychiatriques et neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Repos
Les participants se reposent tranquillement pendant 30 minutes, assis sur une chaise. Ils peuvent lire des magazines ne contenant pas d'éléments liés au mouvement
EXPÉRIMENTAL: Exercice d'intensité modérée
Les participants pédalent sur un vélo ergomètre pendant 30 minutes à 65% de leur fréquence cardiaque maximale
EXPÉRIMENTAL: Exercice de haute intensité
Les participants pédalent sur un vélo ergomètre pendant 15 minutes à 75% de leur fréquence cardiaque maximale. Cette séance comprend également 3 minutes d'échauffement et 3 minutes de récupération à 50% de leur fréquence cardiaque maximale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesures cognitives - performances
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, soit 3 mois (retest de longue durée)
nous mesurons les performances lors de tâches cognitives. Les performances sont mesurées en pourcentage d'essais corrects, les pourcentages les plus élevés correspondant à de meilleures performances - mesurés en pourcentages.
Jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, soit 3 mois (retest de longue durée)
mesures cognitives - temps de réaction
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, soit 3 mois (retest de longue durée)
nous mesurons les temps de réaction lors de tâches cognitives. Pour les temps de réaction, des mesures inférieures correspondent à des temps de réponse plus rapides et donc à de meilleurs résultats - mesurés en millisecondes.
Jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, soit 3 mois (retest de longue durée)
Niveaux BDNF
Délai: jusqu'à 1 heure
nous mesurons les niveaux de BDNF avant et après l'exercice physique et le repos, mesurés en ng/mL de sérum.
jusqu'à 1 heure
niveaux d'endocannabinoïdes
Délai: jusqu'à 1 heure
nous mesurons les niveaux d'endocannabinoïdes avant et après l'exercice physique et le repos, mesurés en ng/mL de plasma.
jusqu'à 1 heure
activations cérébrales
Délai: jusqu'à 1 heure
nous mesurons les activations cérébrales à l'aide de l'IRMf lors de tâches cognitives
jusqu'à 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 octobre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

27 juillet 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2020

Première publication (RÉEL)

23 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PB_2017-00360

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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