Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивных физических упражнений на память (SPEMO)

17 декабря 2020 г. обновлено: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland

Все больше исследований показывают благотворное влияние регулярных физических упражнений на когнитивные функции и функции мозга, особенно в области памяти. Тем не менее, мало что известно о том, что происходит во время интенсивного приступа упражнений и будет ли он также иметь когнитивные эффекты. В литературе ясно показано, что такие молекулы, как нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) и эндоканнабиноиды (в основном анандамид, AEA), активно участвуют в механизмах нейронной пластичности и увеличиваются, когда мы тренируемся, намекая на возможные механизмы, лежащие в основе улучшения памяти после тренировки.

Этот протокол оценивает влияние острых упражнений на ассоциативную и двигательную память, лежащие в их основе нейронные активации (измеряемые с помощью фМРТ) и биомаркеры крови (BDNF и AEA). Связанной с этим целью является оценка влияния интенсивности упражнений, поэтому были включены три режима упражнений (отдых, умеренная интенсивность и высокая интенсивность). Наконец, также проводится повторное тестирование с отсрочкой на 3 месяца для оценки влияния интенсивных физических упражнений на консолидацию долговременной памяти.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Правша,
  • Регулярные занятия спортом (не менее двух раз в неделю).
  • VO2max составлял от 40 мл/кг/мин до 65 мл/кг/мин.

Критерий исключения:

- Психиатрический и неврологический анамнез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Отдых
Участники спокойно отдыхают 30 минут, сидя на стуле. Они могут читать журналы, не связанные с движением.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения средней интенсивности
Участники ездят на велоэргометре в течение 30 минут с частотой сердечных сокращений 65% от максимальной.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения высокой интенсивности
Участники ездят на велоэргометре в течение 15 минут с частотой 75% от максимальной частоты сердечных сокращений. Это занятие также включает в себя 3 минуты разминки и 3 минуты заминки при 50% от их максимальной частоты сердечных сокращений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
когнитивные показатели - производительность
Временное ограничение: До конца исследования для каждого участника, т.е. 3 месяца (длительный повторный тест)
мы измеряем производительность во время когнитивных задач. Производительность измеряется как процент правильных попыток, причем более высокие проценты соответствуют лучшей производительности, измеряемой в процентах.
До конца исследования для каждого участника, т.е. 3 месяца (длительный повторный тест)
когнитивные показатели - время реакции
Временное ограничение: До конца исследования для каждого участника, т.е. 3 месяца (длительный повторный тест)
мы измеряем время реакции во время когнитивных задач. Для времени реакции более низкие показатели соответствуют более быстрому времени отклика и, следовательно, лучшему результату, измеряемому в миллисекундах.
До конца исследования для каждого участника, т.е. 3 месяца (длительный повторный тест)
Уровни BDNF
Временное ограничение: до 1 часа
мы измеряем уровни BDNF до и после физических упражнений и отдыха, измеряя их в нг/мл сыворотки.
до 1 часа
уровни эндоканнабиноидов
Временное ограничение: до 1 часа
мы измеряем уровни эндоканнабиноидов до и после физической нагрузки и отдыха в нг/мл плазмы.
до 1 часа
активация мозга
Временное ограничение: до 1 часа
мы измеряем активацию мозга с помощью фМРТ во время когнитивных задач
до 1 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 октября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PB_2017-00360

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования отдых

Подписаться