健康な患者の AP 骨盤 X 線写真における仙骨傾斜、骨盤大腿骨運動およびカップ前傾の信頼性
2026年5月22日 更新者：University of Nebraska
健康な個人の前後骨盤X線写真における仙骨傾斜、骨盤大腿骨運動およびカップ前傾の観察者間信頼性。
現在、骨盤運動の異常なパターンのリスクを予測し、診断するために使用できる検証済みの解剖学的ランドマークはありません。この提案された研究では、健康な個人を使用して、座位と立位の両方で仙骨傾斜、骨盤大腿骨角度、およびカップ前傾を測定します。脊椎および/または下肢の病歴がない。
すべての X 線写真は、観察者間の信頼性を評価する目的で、4 人の個人によって 3 つの測定値について評価されます。
観察者間のこれらの角度の再現性を判断することで、股関節脊椎症候群の患者の評価と治療におけるこれらの測定の潜在的な臨床的有用性についての洞察が得られます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、信頼性と再現性があり、これらの測定値の将来の予測因子としての潜在的な臨床的有用性への洞察を与えることができる、正常な健康な被験者からの脊椎骨盤運動とバランスの力学と影響を評価することです。脊椎骨盤の問題があるかもしれないし、ないかもしれないし、股関節脊椎症候群の患者の評価と治療に。
この研究のこの特定の目的は、座位と立位の両方でレントゲン写真を介して仙骨傾斜、骨盤大腿骨角度、カップ前傾を測定することです。 X 線写真は、観察者間の信頼性を評価する目的で、4 人の個人によって 3 つの測定値について評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68918
- University of Nebraska Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
25 歳から 50 歳までの健康な個人で、重大な併存疾患がなく、以前の怪我や手術を含む脊椎/股関節/骨盤の問題がない
説明
包含基準:
- 主要な併存疾患がなく、以前の怪我や手術を含む脊椎/股関節/骨盤の問題のない健康な個人
除外基準:
- 脊椎/股関節/骨盤の問題の病歴なし
- 妊娠を希望している女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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女性
女性15名
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座位と立位の両方での仙骨スコープ、骨盤大腿骨角度、カップ前傾の X 線写真
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男性
男性15名
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座位と立位の両方での仙骨スコープ、骨盤大腿骨角度、カップ前傾の X 線写真
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Intraclass Correlation Coefficient (ICC) for Consistency in Spinopelvic Radiographic Measurements.
時間枠：At study visit for up to 1 hour
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Intraclass correlation coefficient (ICC) was used to assess [inter-rater/intra-rater/test-retest] reliability.
ICC values range from 0 to 1, where values closer to 1 indicate stronger agreement and values closer to 0 indicate weaker agreement, will be used to evaluate the consistency of the 4 providers in measuring the sacral slope, pelvic femoral angle and cup ante-inclination via radiographs in both sitting and standing positions.
|
At study visit for up to 1 hour
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kevin L Garvin, MD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月15日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月22日
最初の投稿 (実際)
2020年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0719-20-FB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
わからない
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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