臓器移植に関する研究のためのバイオバンク（Lyon Centaure Biocollection）の構成
2025年3月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon
臓器移植関連研究用生体材料バンク
この研究は、移植患者からの生物学的材料のコレクションを構成し、移植患者からの生物学的材料を次の順序で提供することを目的としています。
i) 同種移植片喪失の原因に関する新しい理論の検証、ii) 拒絶反応およびその他の移植関連疾患 (BK ウイルス腎症、移植後リンパ増殖性疾患 (PTLD) など) の革新的なバイオマーカーの開発
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Olivier Thaunat, MD
- 電話番号：+33 04 72 11 69 28
- メール：olivier.thaunat@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Emmanuel Morelon, MD
- 電話番号：+33 04 72 11 01 70
- メール：emmanuel.morelon@chu-lyon.fr
研究場所
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Rhône
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Lyon、Rhône、フランス、69003
- 募集
- Hôpital Edouard Herriot
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コンタクト：
- Olivier THAUNAT, MD
- 電話番号：+33 04.72.11.69.28
- メール：olivier.thaunat@chu-lyon.fr
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コンタクト：
- DANIEL SPERANDO, CRA
- 電話番号：+33 04.72.11.69.28
- メール：daniel.sperando@chu-lyon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リヨン大学病院の移植部門で固形臓器移植を受けたすべての成人患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性患者
- 臓器移植のレシピエント
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 社会保障制度に加入していない。
- 自由を奪われた対象
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生物学的サンプル
時間枠：包含時
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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包含時
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生体サンプルの変更
時間枠：月 1
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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月 1
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生体サンプルの変更
時間枠：月 3
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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月 3
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生体サンプルの変更
時間枠：月 6
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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月 6
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生体サンプルの変更
時間枠：12月
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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12月
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生体サンプルの変更
時間枠：60月
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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60月
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生体サンプルの変更
時間枠：120月
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この研究の目的は、移植された患者から生体材料を提供することです。
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120月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Olivier Thaunat, MD、Edouard Herriot Hospital - Transplantation department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月8日
一次修了 (推定)
2040年1月8日
研究の完了 (推定)
2040年1月8日
試験登録日
最初に提出
2020年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月28日
最初の投稿 (実際)
2020年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL20_0964
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。