Biopankin perustaminen elinsiirtoihin liittyville tutkimuksille (Lyon Centaure Biocollection)
torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Biologinen materiaalipankki elinsiirtoihin liittyville tutkimuksille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on muodostaa kokoelma elinsiirtopotilaiden biologisia materiaaleja ja tarjota biologisia materiaaleja elinsiirtopotilailta, jotta:
i) validoida uusi teoria allograftin menettämisen syistä, ii) kehittää innovatiivinen biomarkkeri hylkimisreaktioon ja muihin siirtoon liittyviin tiloihin (kuten BK-viruksen nefropatia, post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) ...)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olivier Thaunat, MD
- Puhelinnumero: +33 04 72 11 69 28
- Sähköposti: olivier.thaunat@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emmanuel Morelon, MD
- Puhelinnumero: +33 04 72 11 01 70
- Sähköposti: emmanuel.morelon@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Ranska, 69003
- Rekrytointi
- Hôpital Edouard Herriot
-
Ottaa yhteyttä:
- Olivier THAUNAT, MD
- Puhelinnumero: +33 04.72.11.69.28
- Sähköposti: olivier.thaunat@chu-lyon.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- DANIEL SPERANDO, CRA
- Puhelinnumero: +33 04.72.11.69.28
- Sähköposti: daniel.sperando@chu-lyon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset potilaat, jotka saivat kiinteän elinsiirron Lyonin yliopistollisen sairaalan elinsiirtoosastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- tai naispotilas ≥18 vuotta vanha
- Elinsiirron vastaanottaja
- Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään.
- Aiheet, joilta on riistetty vapaudet
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
biologiset näytteet
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 1
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 3
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 6
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 12
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 60
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 60
|
|
Vaihda biologiset näytteet
Aikaikkuna: Kuukausi 120
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota biologista materiaalia elinsiirtopotilailta
|
Kuukausi 120
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Thaunat, MD, Edouard Herriot Hospital - Transplantation department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 8. tammikuuta 2040
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 8. tammikuuta 2040
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL20_0964
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .