Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oprichting van een biobank voor studies met betrekking tot orgaantransplantatie (Lyon Centaure Biocollection)

28 februari 2024 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Biologische materiaalbank voor studies met betrekking tot orgaantransplantatie

Deze studie heeft tot doel een verzameling van biologisch materiaal van transplantatiepatiënten samen te stellen en biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te verschaffen om:

i) nieuwe theorie valideren over de oorzaak van transplantaatverlies, ii) innovatieve biomarker ontwikkelen voor afstoting en andere transplantatiegerelateerde aandoeningen (zoals BK-virusnefropathie, post-transplantatie lymfoproliferatieve stoornis (PTLD) ...)

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die een solide orgaantransplantatie hebben ondergaan op de transplantatieafdeling van het Universitair Ziekenhuis van Lyon

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke patiënt ≥18 jaar oud
  • Ontvanger van een orgaantransplantatie
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Niet aangesloten zijn bij een socialezekerheidsstelsel.
  • Onderwerpen beroofd van vrijheden
  • Zwangere vrouw of vrouw die borstvoeding geeft

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de biologische monsters
Tijdsspanne: Bij opname
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Bij opname
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 1
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 1
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 3
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 3
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 6
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 6
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 12
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 12
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 60
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 60
Wijzig biologische monsters
Tijdsspanne: Maand 120
Het doel van deze studie is om biologisch materiaal van getransplanteerde patiënten te leveren
Maand 120

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Thaunat, MD, Edouard Herriot Hospital - Transplantation department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

8 januari 2040

Studie voltooiing (Geschat)

8 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL20_0964

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Biobank

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren