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器官移植相关研究生物样本库的构成（Lyon Centaure Biocollection）

2025年3月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon

器官移植相关研究生物材料库

本研究旨在收集移植患者的生物材料，并提供移植患者的生物材料，以便：

i) 验证关于同种异体移植物丢失原因的新理论，ii) 开发用于排斥反应和其他移植相关病症（如 BK 病毒肾病、移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD) ...）的创新生物标志物

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在里昂大学医院移植科接受实体器官移植的成年患者

描述

纳入标准：

  • ≥18岁的男性或女性患者
  • 器官移植接受者
  • 书面知情同意书

排除标准：

  • 不隶属于社会保障体系。
  • 被剥夺自由的对象
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物样本
大体时间：包含在内
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
包含在内
改变生物样本
大体时间：第 1 个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
第 1 个月
改变生物样本
大体时间：第 3 个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
第 3 个月
改变生物样本
大体时间：第 6 个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
第 6 个月
改变生物样本
大体时间：第 12 个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
第 12 个月
改变生物样本
大体时间：60个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
60个月
改变生物样本
大体时间：第 120 个月
本研究的目的是提供移植患者的生物材料
第 120 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospices Civils de Lyon

调查人员

  • 首席研究员：Olivier Thaunat, MD、Edouard Herriot Hospital - Transplantation department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月8日

初级完成 (估计的)

2040年1月8日

研究完成 (估计的)

2040年1月8日

研究注册日期

首次提交

2020年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月28日

首次发布 (实际的)

2020年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL20_0964

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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