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Einrichtung einer Biobank für Studien zur Organtransplantation (Lyon Centaure Biocollection)

6. März 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Biologische Materialbank für Studien im Zusammenhang mit Organtransplantationen

Diese Studie zielt darauf ab, eine Sammlung biologischer Materialien von Transplantationspatienten aufzubauen und biologische Materialien von transplantierten Patienten bereitzustellen, um:

i) Validierung einer neuen Theorie über die Ursache des Verlusts von Allotransplantaten, ii) Entwicklung innovativer Biomarker für Abstoßungs- und andere transplantationsbedingte Erkrankungen (wie BK-Virus-Nephropathie, posttransplantierte lymphoproliferative Störung (PTLD) ...)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten, die in der Transplantationsabteilung des Universitätsklinikums Lyon eine Organtransplantation erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlicher oder weiblicher Patient ≥ 18 Jahre alt
  • Empfänger einer Organtransplantation
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Nichtzugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem.
  • Subjekte, denen Freiheiten entzogen sind
  • Schwangere oder stillende Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die biologischen Proben
Zeitfenster: Bei Inklusion
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Bei Inklusion
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 1
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 1
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 3
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 3
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 6
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 6
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 12
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 12
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 60
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 60
Wechseln Sie biologische Proben
Zeitfenster: Monat 120
Das Ziel dieser Studie ist es, biologisches Material von transplantierten Patienten bereitzustellen
Monat 120

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier Thaunat, MD, Edouard Herriot Hospital - Transplantation department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. Januar 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

8. Januar 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL20_0964

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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