医療従事者の教育が静脈アクセス装置のメンテナンスに及ぼす影響
三次医療大学病院における重症患者の静脈アクセス装置のメンテナンスに対する医療従事者の集中訓練と教育の効果
調査の概要
詳細な説明
フェーズ 1、介入前: 最初の 12 週間には、メイン ICU へのランダムな 25 回の訪問と、包帯、コネクター、文書の状態などのパラメータの下ですべての静脈アクセス装置の点観察が含まれます。 これには、介入前後の CLABSI の発生率の比較も含まれます。
フェーズ 2、介入: 次の 4 週間は、医療従事者 (医師と看護師) の集中的なトレーニングと教育の形で介入されます。 集中トレーニングはオンラインプレゼンテーションの形式で行われ、研究者は静脈アクセスデバイスのケアとメンテナンス、挿入日とドレッシング交換の記録の重要性についてビデオを視聴します。
フェーズ 3、介入後: 介入後さらに 12 週間、再び 25 回のランダムな訪問が行われ、フェーズ 1 で行われたのと同じ静脈アクセス装置と文書のパラメータに関する点観察が収集されます。
統計分析: これらの各点観察パラメーター (中心静脈アクセスまたは末梢静脈アクセス) は、ベスト プラクティスのガイドラインに従って、最終的に適切/不適切として分類されます。
介入前と介入後の段階で収集されたデータが比較されます。 すべてのカテゴリパラメータ (適切/不適切) は、カイ二乗検定を使用して比較されます。 すべての定量的パラメーター (例: CLABSI の発生率)は、対応のある t 検定を使用して比較されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Chandigarh、インド、160012
- 募集
- PGIMER
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コンタクト:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- 電話番号:08427977607
- メール:rubinasharma7777@gmail.com
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コンタクト:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- 電話番号:09872646106
- メール:neerunalin@yahoo.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- Main ICU に入院したすべての患者
除外基準:
- 同意を拒否する患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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介入前
医療従事者のトレーニングと教育前のベースラインデータ。
介入: 静脈アクセス装置のメンテナンスのための作業員の集中的なトレーニングと教育。
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介入後
医療従事者の訓練と教育後の観察
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オンラインセミナーやベッドサイドでの静脈アクセス装置のケアとメンテナンスのデモンストレーションの形式での医療従事者のトレーニングと教育
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症患者の静脈アクセス装置のケアとメンテナンスに対する医療従事者の集中的なトレーニングと教育の効果を研究すること
時間枠:7ヶ月
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部位、ドレッシング、コネクターの状態に関する複数点の観察から明らかな静脈アクセス装置のメンテナンス
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7ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の段階における CLABSI の発生率に対する集中的なトレーニングと教育の影響
時間枠:7ヶ月
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介入前と介入後の段階で比較される中心線関連血流感染の発生率
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7ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静脈アクセス装置に関する文書の改善を検討する
時間枠:7ヶ月
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介入後の段階での静脈アクセス装置の文書化の改善に関するトレーニングと教育の効果が研究される予定
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7ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。