このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

医療従事者の教育が静脈アクセス装置のメンテナンスに及ぼす影響

三次医療大学病院における重症患者の静脈アクセス装置のメンテナンスに対する医療従事者の集中訓練と教育の効果

集中治療室 (ICU) では、重症患者は輸液、薬物療法、または腎代替療法 (RRT) のためにさまざまな静脈アクセス装置を必要とします。 これらには、末梢静脈カテーテル (PIVC)、中心静脈カテーテル (CVC) などの特殊な静脈ポート、血液透析ポートが含まれます。 研究者らは、重症患者の静脈アクセス装置の状態に対する医療従事者(医師と看護師)の集中的な訓練と教育の効果を知るために、この介入前後の研究を行う予定である。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

フェーズ 1、介入前: 最初の 12 週間には、メイン ICU へのランダムな 25 回の訪問と、包帯、コネクター、文書の状態などのパラメータの下ですべての静脈アクセス装置の点観察が含まれます。 これには、介入前後の CLABSI の発生率の比較も含まれます。

フェーズ 2、介入: 次の 4 週間は、医療従事者 (医師と看護師) の集中的なトレーニングと教育の形で介入されます。 集中トレーニングはオンラインプレゼンテーションの形式で行われ、研究者は静脈アクセスデバイスのケアとメンテナンス、挿入日とドレッシング交換の記録の重要性についてビデオを視聴します。

フェーズ 3、介入後: 介入後さらに 12 週間、再び 25 回のランダムな訪問が行われ、フェーズ 1 で行われたのと同じ静脈アクセス装置と文書のパラメータに関する点観察が収集されます。

統計分析: これらの各点観察パラメーター (中心静脈アクセスまたは末梢静脈アクセス) は、ベスト プラクティスのガイドラインに従って、最終的に適切/不適切として分類されます。

介入前と介入後の段階で収集されたデータが比較されます。 すべてのカテゴリパラメータ (適切/不適切) は、カイ二乗検定を使用して比較されます。 すべての定量的パラメーター (例: CLABSI の発生率)は、対応のある t 検定を使用して比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

データ収集期間中にPGIMERのメインICUに入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • Main ICU に入院したすべての患者

除外基準:

  • 同意を拒否する患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入前
医療従事者のトレーニングと教育前のベースラインデータ。 介入: 静脈アクセス装置のメンテナンスのための作業員の集中的なトレーニングと教育。
介入後
医療従事者の訓練と教育後の観察
オンラインセミナーやベッドサイドでの静脈アクセス装置のケアとメンテナンスのデモンストレーションの形式での医療従事者のトレーニングと教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者の静脈アクセス装置のケアとメンテナンスに対する医療従事者の集中的なトレーニングと教育の効果を研究すること
時間枠:7ヶ月
部位、ドレッシング、コネクターの状態に関する複数点の観察から明らかな静脈アクセス装置のメンテナンス
7ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後の段階における CLABSI の発生率に対する集中的なトレーニングと教育の影響
時間枠:7ヶ月
介入前と介入後の段階で比較される中心線関連血流感染の発生率
7ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈アクセス装置に関する文書の改善を検討する
時間枠:7ヶ月
介入後の段階での静脈アクセス装置の文書化の改善に関するトレーニングと教育の効果が研究される予定
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月31日

最初の投稿 (実際)

2021年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月1日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NK/6491/MD/147

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する