Wpływ edukacji pracowników służby zdrowia na konserwację urządzeń do dostępu żylnego
Wpływ intensywnego szkolenia i edukacji pracowników służby zdrowia na utrzymanie dostępu żylnego u pacjentów w stanie krytycznym w Akademickim Szpitalu Specjalistycznym Opieki Zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Faza 1, przedinterwencja: Pierwsze dwanaście tygodni obejmie 25 wyrywkowych wizyt na głównym OIT i obserwacje punktowe wszystkich urządzeń do dostępu żylnego pod parametrami takimi jak stan opatrunku, łączników i dokumentacji. Obejmie to również porównanie częstości występowania CLABSI w fazie przed i po interwencji.
Faza 2, interwencja: Kolejne cztery tygodnie to interwencja w postaci intensywnego szkolenia i edukacji pracowników służby zdrowia (lekarzy i pielęgniarek). Intensywne szkolenie będzie miało formę prezentacji online, w której badacze będą mieli filmy na temat pielęgnacji i konserwacji urządzeń do dostępu żylnego oraz znaczenia dokumentowania dni zakładania i zmiany opatrunku.
Faza 3, po interwencji: Kolejne dwanaście tygodni, po interwencji, ponownie odbędzie się 25 losowych wizyt w celu zebrania obserwacji punktowych dotyczących tych samych parametrów urządzeń do dostępu żylnego i dokumentacji, jak w fazie 1.
Analiza statystyczna: Każdy z tych parametrów obserwacji punktowej (dla centralnego lub obwodowego dostępu żylnego) zostanie ostatecznie sklasyfikowany jako odpowiedni/nieodpowiedni, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi najlepszych praktyk.
Zestawione dane z fazy przed i po interwencji zostałyby porównane. Wszystkie parametry kategoryczne (odpowiednie/nieodpowiednie) zostaną porównane za pomocą testu chi-kwadrat. Wszystkie parametry ilościowe (np. częstości występowania CLABSI) zostaną porównane przy użyciu sparowanego testu t
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chandigarh, Indie, 160012
- Rekrutacyjny
- PGIMER
-
Kontakt:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- Numer telefonu: 08427977607
- E-mail: rubinasharma7777@gmail.com
-
Kontakt:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- Numer telefonu: 09872646106
- E-mail: neerunalin@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci przyjęci na Główny OIT
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci odmawiający wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Preinterwencja
dane wyjściowe przed szkoleniem i edukacją pracowników służby zdrowia.
Interwencja: intensywne szkolenie i edukacja pracowników obsługi dostępu żylnego.
|
|
|
Interwencja po
obserwacja po szkoleniu i edukacji pracowników służby zdrowia
|
Szkolenie i edukacja pracowników służby zdrowia w formie seminariów online i pokazów przyłóżkowych w zakresie pielęgnacji i konserwacji urządzeń do dostępu żylnegotmClass tmClass
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie wpływu intensywnego szkolenia i edukacji pracowników służby zdrowia na pielęgnację i konserwację urządzeń do dostępu żylnego u pacjentów w stanie krytycznym
Ramy czasowe: Siedem miesięcy
|
konserwacja urządzeń do dostępu żylnego wynikająca z wielu obserwacji punktowych dotyczących stanu miejsca, opatrunku, łączników
|
Siedem miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wpływ intensywnego treningu i edukacji na częstość występowania CLABSI w fazie przed i po interwencji
Ramy czasowe: siedem miesięcy
|
częstość występowania zakażenia krwi związanego z cewnikiem centralnym do porównania między fazą przed i po interwencji
|
siedem miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
studiować poprawę dokumentacji dotyczącej urządzeń do dostępu żylnego
Ramy czasowe: siedem miesięcy
|
zbadany zostanie wpływ szkoleń i edukacji na poprawę dokumentacji dostępu żylnego w fazie pooperacyjnej
|
siedem miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NK/6491/MD/147
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .