Efecto de la educación de los trabajadores de la salud sobre el mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso
Efecto de la Capacitación y Educación Intensiva de Trabajadores de la Salud en el Mantenimiento de Dispositivos de Acceso Venoso en Pacientes Críticamente Enfermos en un Hospital Académico de Atención Terciaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fase 1, preintervención: Las primeras doce semanas incluirán 25 visitas aleatorias a la UCI principal y observaciones puntuales de todos los dispositivos de acceso venoso bajo parámetros como el estado del vendaje, los conectores y la documentación. Esto también incluirá la comparación de la incidencia de CLABSI en la fase previa y posterior a la intervención.
Fase 2, intervención: Las próximas cuatro semanas serán una intervención en forma de capacitación intensiva y educación de los trabajadores sanitarios (médicos y enfermeras). La capacitación intensiva será en forma de presentación en línea en la que los investigadores tendrán videos sobre el cuidado y mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso y la importancia de la documentación de los días de inserción y cambio de vendajes.
Fase 3, posterior a la intervención: Otras doce semanas, posteriores a la intervención, nuevamente se realizarán 25 visitas aleatorias para recopilar observaciones puntuales sobre los mismos parámetros de los dispositivos de acceso venoso y la documentación que se realizó en la fase 1.
Análisis estadístico: cada uno de estos parámetros de observación de puntos (para acceso venoso central o periférico) se clasificará finalmente como apropiado/inadecuado según las pautas de mejores prácticas.
Se compararían los datos recopilados de las fases previa y posterior a la intervención. Todos los parámetros categóricos (apropiados/inadecuados) se compararán mediante la prueba de chi-cuadrado. Todos los parámetros cuantitativos (p. incidencia de CLABSI) se comparará utilizando una prueba t pareada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chandigarh, India, 160012
- Reclutamiento
- PGIMER
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Contacto:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- Número de teléfono: 08427977607
- Correo electrónico: rubinasharma7777@gmail.com
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Contacto:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- Número de teléfono: 09872646106
- Correo electrónico: neerunalin@yahoo.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresados en la UCI principal
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se niegan a dar su consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pre-intervención
datos de referencia antes de la capacitación y educación de los trabajadores de la salud.
Intervención: formación y educación intensiva de los trabajadores para el mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso.
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Post intervención
observación después de la capacitación y educación de los trabajadores de la salud
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Capacitación y educación de los trabajadores de la salud en forma de seminarios en línea y demostraciones junto a la cama del cuidado y mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudiar el efecto de la capacitación y educación intensivas de los trabajadores de la salud sobre el cuidado y mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso en pacientes en estado crítico
Periodo de tiempo: Siete meses
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el mantenimiento de los dispositivos de acceso venoso como se desprende de múltiples puntos de observación con respecto a la condición del sitio, apósitos, conectores
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Siete meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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efecto de la capacitación y educación intensivas en la incidencia de CLABSI durante la fase previa y posterior a la intervención
Periodo de tiempo: siete meses
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La incidencia de la infección del torrente sanguíneo asociada a la vía central se comparará entre la fase previa y posterior a la intervención.
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siete meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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estudiar la mejora en la documentación de los dispositivos de acceso venoso
Periodo de tiempo: siete meses
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se estudiará el efecto de la formación y la educación en la mejora de la documentación de los dispositivos de acceso venoso en la fase posterior a la intervención
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siete meses
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NK/6491/MD/147
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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