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의료 종사자 교육이 정맥 접근 장치 유지에 미치는 영향

2021년 1월 1일 업데이트: Rubina Sharma, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

3차 의료기관에서 근무하는 중환자의 정맥 접근 장치 유지 관리에 대한 의료종사자의 집중 훈련 및 교육 효과

중환자실(ICU)에서 중환자는 수액 소생술, 약물 요법 또는 신대체 요법(RRT)을 위해 다양한 정맥 접근 장치가 필요합니다. 여기에는 말초 정맥 카테터(PIVC), 중심 정맥 카테터(CVC)와 같은 특수 정맥 포트 및 혈액 투석 포트가 포함됩니다. 조사관은 중환자의 정맥 접근 장치 상태에 대한 HCW(의사 및 간호사)의 집중 훈련 및 교육 효과를 알기 위해 개입 전후 연구를 수행할 계획입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

1단계, 개입 전: 첫 12주 동안 주요 ICU에 대한 25회의 무작위 방문과 드레싱, 커넥터 및 문서와 같은 조건 하에서 모든 정맥 접근 장치의 지점 관찰이 포함됩니다. 여기에는 개입 전후 단계에서 CLABSI 발생률 비교도 포함됩니다.

2단계, 개입: 다음 4주는 HCW(의사 및 간호사)의 집중 훈련 및 교육 형태의 개입이 될 것입니다. 집중 교육은 조사관이 정맥 접근 장치의 관리 및 유지 관리와 삽입 날짜 및 드레싱 교체 기록의 중요성에 대한 비디오를 제공하는 온라인 프레젠테이션 형식으로 진행됩니다.

3단계, 개입 후: 또 다른 12주, 개입 후 다시 25번의 무작위 방문이 1단계에서 수행된 것과 동일한 정맥 접근 장치 및 문서의 매개변수에 대한 지점 관찰을 수집하기 위해 수행됩니다.

통계 분석: 이러한 각 지점 관찰 매개변수(중앙 또는 말초 정맥 접근용)는 모범 사례 지침에 따라 최종적으로 적절/부적절로 분류됩니다.

사전 및 사후 개입 단계에서 수집된 데이터를 비교합니다. 모든 범주 매개변수(적절한/부적절한)는 카이제곱 테스트를 사용하여 비교됩니다. 모든 정량적 매개변수(예: CLABSI 발생률)은 paired t-test를 사용하여 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

데이터 수집 기간 동안 PGIMER의 Main ICU에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • Main ICU에 입원한 모든 환자

제외 기준:

  • 동의를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사전 개입
의료 종사자의 훈련 및 교육 이전의 기준 데이터. 개입: 정맥 접근 장치의 유지보수를 위한 근로자의 집중 훈련 및 교육.
개입 후
의료 종사자의 훈련 및 교육 후 관찰
정맥 접근 장치의 관리 및 유지에 대한 온라인 세미나 및 침상 시연 형식의 의료 종사자 훈련 및 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자의 정맥 접근 장치 관리 및 유지에 대한 의료 종사자의 집중 훈련 및 교육 효과를 연구합니다.
기간: 일곱 달
부위, 드레싱, 커넥터의 상태에 관한 여러 지점 관찰에서 분명한 정맥 접근 장치의 유지 관리
일곱 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전후 단계에서 CLABSI 발생에 대한 집중 훈련 및 교육의 효과
기간: 일곱 달
중재 전후 단계 사이에 비교될 중심선 관련 혈류 감염의 발생률
일곱 달

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 접근 장치에 관한 문서 개선 연구
기간: 일곱 달
개입 후 단계에서 정맥 접근 장치의 문서화 개선에 대한 훈련 및 교육의 효과를 연구할 것입니다.
일곱 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NK/6491/MD/147

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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훈련 및 교육에 대한 임상 시험

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