Efeito da Educação dos Profissionais de Saúde na Manutenção de Dispositivos de Acesso Venoso
Efeito do Treinamento Intensivo e Educação de Profissionais de Saúde na Manutenção de Dispositivos de Acesso Venoso em Pacientes Críticos em um Hospital Acadêmico Terciário
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fase 1, pré-intervenção: As primeiras doze semanas incluirão 25 visitas aleatórias à UTI principal e observações pontuais de todos os dispositivos de acesso venoso sob parâmetros como condição do curativo, conectores e documentação. Isso também incluirá a comparação da incidência de CLABSI na fase pré e pós-intervenção.
Fase 2, intervenção: As próximas quatro semanas serão uma intervenção na forma de treinamento intensivo e educação dos profissionais de saúde (médicos e enfermeiras). O treinamento intensivo será na forma de uma apresentação online na qual os investigadores teriam vídeos sobre cuidados e manutenção de dispositivos de acesso venoso e a importância da documentação dos dias de inserção e troca do curativo.
Fase 3, pós-intervenção: Outras doze semanas, pós-intervenção, novamente 25 visitas aleatórias serão feitas para coletar observações pontuais sobre os mesmos parâmetros de dispositivos de acesso venoso e documentação como feito na fase 1.
Análise estatística: Cada um desses parâmetros de observação de ponto (para acesso venoso central ou periférico) será finalmente categorizado como apropriado/inapropriado de acordo com as diretrizes para as melhores práticas.
Os dados compilados das fases pré e pós-intervenção seriam comparados. Todos os parâmetros categóricos (adequado/inadequado) serão comparados por meio do teste qui-quadrado. Todos os parâmetros quantitativos (por exemplo, incidência de CLABSI) serão comparados usando um teste t pareado
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chandigarh, Índia, 160012
- Recrutamento
- PGIMER
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Contato:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- Número de telefone: 08427977607
- E-mail: rubinasharma7777@gmail.com
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Contato:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- Número de telefone: 09872646106
- E-mail: neerunalin@yahoo.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados na UTI Principal
Critério de exclusão:
- Pacientes que se recusam a dar consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pré-intervenção
dados de linha de base antes do treinamento e educação dos profissionais de saúde.
Intervenção: treinamento intensivo e educação dos trabalhadores para manutenção de dispositivos de acesso venoso.
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Pós-intervenção
observação após o treinamento e educação dos profissionais de saúde
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Treinamento e educação de profissionais de saúde na forma de seminários on-line e demonstração à beira do leito sobre cuidados e manutenção de dispositivos de acesso venoso
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estudar o efeito do treinamento intensivo e educação dos profissionais de saúde no cuidado e manutenção de dispositivos de acesso venoso em pacientes gravemente enfermos
Prazo: Sete meses
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a manutenção de dispositivos de acesso venoso como evidente a partir de observações de vários pontos sobre a condição do local, curativo, conectores
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Sete meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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efeito do treinamento intensivo e educação na incidência de CLABSI durante a fase pré e pós-intervenção
Prazo: sete meses
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incidência de infecção da corrente sanguínea associada à linha central a ser comparada entre as fases pré e pós-intervenção
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sete meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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estudar a melhoria da documentação referente aos dispositivos de acesso venoso
Prazo: sete meses
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o efeito do treinamento e da educação será estudado na melhoria da documentação dos dispositivos de acesso venoso na fase pós-intervenção
|
sete meses
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NK/6491/MD/147
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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