- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04692753
Влияние обучения медицинских работников на обслуживание устройств венозного доступа
Влияние интенсивной подготовки и обучения медицинских работников на техническое обслуживание устройств венозного доступа у пациентов в критическом состоянии в академической больнице третичного уровня
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фаза 1, до вмешательства: первые двенадцать недель будут включать 25 случайных посещений основного отделения интенсивной терапии и точечное наблюдение за всеми устройствами венозного доступа по таким параметрам, как состояние повязки, соединители и документация. Это также будет включать сравнение заболеваемости CLABSI на этапе до и после вмешательства.
Фаза 2, вмешательство: Следующие четыре недели будут вмешательством в форме интенсивного обучения и обучения медработников (врачей и медсестер). Интенсивное обучение будет проходить в форме онлайн-презентации, в которой у исследователей будут видеоролики об уходе и обслуживании устройств венозного доступа, а также о важности документирования дней введения и смены повязок.
Фаза 3, после вмешательства: еще двенадцать недель, после вмешательства, снова будет проведено 25 случайных посещений для сбора точечных наблюдений о тех же параметрах устройств венозного доступа и документации, что и на этапе 1.
Статистический анализ: каждый из этих точечных параметров наблюдения (для центрального или периферического венозного доступа) будет окончательно классифицирован как подходящий/неподходящий в соответствии с руководящими принципами передовой практики.
Скомпилированные данные из фаз до и после вмешательства будут сравниваться. Все категориальные параметры (соответствующие/несоответствующие) будут сравниваться с использованием критерия хи-квадрат. Все количественные параметры (например, заболеваемость CLABSI) будут сравниваться с использованием парного t-критерия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Chandigarh, Индия, 160012
- Рекрутинг
- PGIMER
-
Контакт:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- Номер телефона: 08427977607
- Электронная почта: rubinasharma7777@gmail.com
-
Контакт:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- Номер телефона: 09872646106
- Электронная почта: neerunalin@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, госпитализированные в ОРИТ
Критерий исключения:
- Пациенты, отказывающиеся дать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
До вмешательства
исходные данные перед обучением и обучением медицинских работников.
Вмешательство: интенсивное обучение и обучение работников обслуживанию устройств венозного доступа.
|
|
|
После вмешательства
наблюдение за обучением и обучением медицинских работников
|
Обучение и обучение медицинских работников в форме онлайн-семинаров и демонстраций у постели больного по уходу и обслуживанию устройств венозного доступа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить влияние интенсивной подготовки и обучения медицинских работников на уход и техническое обслуживание устройств венозного доступа у пациентов в критическом состоянии.
Временное ограничение: 7 месяцев
|
техническое обслуживание устройств венозного доступа, что подтверждается многоточечными наблюдениями за состоянием места, повязки, соединителей
|
7 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние интенсивного обучения и обучения на заболеваемость CLABSI на этапе до и после вмешательства
Временное ограничение: 7 месяцев
|
частота инфицирования кровотока, связанного с центральной линией, должна быть сравнена на этапе до и после вмешательства
|
7 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изучить усовершенствование документации по устройствам венозного доступа
Временное ограничение: 7 месяцев
|
влияние обучения и обучения будет изучено на улучшение документации устройств венозного доступа в фазе после вмешательства
|
7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NK/6491/MD/147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .