Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения медицинских работников на обслуживание устройств венозного доступа

1 января 2021 г. обновлено: Rubina Sharma, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Влияние интенсивной подготовки и обучения медицинских работников на техническое обслуживание устройств венозного доступа у пациентов в критическом состоянии в академической больнице третичного уровня

В отделениях интенсивной терапии (ОИТ) пациентам в критическом состоянии требуются различные устройства венозного доступа для реанимации жидкости, медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии (ЗПТ). К ним относятся периферические внутривенные катетеры (PIVC), специализированные венозные порты, такие как центральные венозные катетеры (CVC), и порты для гемодиализа. Исследователи планируют провести это исследование до и после вмешательства, чтобы узнать влияние интенсивной подготовки и обучения медработников (врачей и медсестер) на состояние устройств венозного доступа у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фаза 1, до вмешательства: первые двенадцать недель будут включать 25 случайных посещений основного отделения интенсивной терапии и точечное наблюдение за всеми устройствами венозного доступа по таким параметрам, как состояние повязки, соединители и документация. Это также будет включать сравнение заболеваемости CLABSI на этапе до и после вмешательства.

Фаза 2, вмешательство: Следующие четыре недели будут вмешательством в форме интенсивного обучения и обучения медработников (врачей и медсестер). Интенсивное обучение будет проходить в форме онлайн-презентации, в которой у исследователей будут видеоролики об уходе и обслуживании устройств венозного доступа, а также о важности документирования дней введения и смены повязок.

Фаза 3, после вмешательства: еще двенадцать недель, после вмешательства, снова будет проведено 25 случайных посещений для сбора точечных наблюдений о тех же параметрах устройств венозного доступа и документации, что и на этапе 1.

Статистический анализ: каждый из этих точечных параметров наблюдения (для центрального или периферического венозного доступа) будет окончательно классифицирован как подходящий/неподходящий в соответствии с руководящими принципами передовой практики.

Скомпилированные данные из фаз до и после вмешательства будут сравниваться. Все категориальные параметры (соответствующие/несоответствующие) будут сравниваться с использованием критерия хи-квадрат. Все количественные параметры (например, заболеваемость CLABSI) будут сравниваться с использованием парного t-критерия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chandigarh, Индия, 160012
        • Рекрутинг
        • PGIMER
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Dr. Neeru Sahni, MD
          • Номер телефона: 09872646106
          • Электронная почта: neerunalin@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в ОРИТ ПГИМЭР в период сбора данных

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, госпитализированные в ОРИТ

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
До вмешательства
исходные данные перед обучением и обучением медицинских работников. Вмешательство: интенсивное обучение и обучение работников обслуживанию устройств венозного доступа.
После вмешательства
наблюдение за обучением и обучением медицинских работников
Обучение и обучение медицинских работников в форме онлайн-семинаров и демонстраций у постели больного по уходу и обслуживанию устройств венозного доступа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить влияние интенсивной подготовки и обучения медицинских работников на уход и техническое обслуживание устройств венозного доступа у пациентов в критическом состоянии.
Временное ограничение: 7 месяцев
техническое обслуживание устройств венозного доступа, что подтверждается многоточечными наблюдениями за состоянием места, повязки, соединителей
7 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние интенсивного обучения и обучения на заболеваемость CLABSI на этапе до и после вмешательства
Временное ограничение: 7 месяцев
частота инфицирования кровотока, связанного с центральной линией, должна быть сравнена на этапе до и после вмешательства
7 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изучить усовершенствование документации по устройствам венозного доступа
Временное ограничение: 7 месяцев
влияние обучения и обучения будет изучено на улучшение документации устройств венозного доступа в фазе после вмешательства
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NK/6491/MD/147

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться