Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon työntekijöiden koulutuksen vaikutus laskimolaitteiden ylläpitoon

perjantai 1. tammikuuta 2021 päivittänyt: Rubina Sharma, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Terveydenhuollon työntekijöiden intensiivisen koulutuksen vaikutus laskimolaitteiden huoltoon kriittisesti sairailla potilailla korkea-asteen hoidon akateemisessa sairaalassa

Tehohoidon osastoilla (ICU) kriittisesti sairaat potilaat tarvitsevat erilaisia ​​laskimolaitteita nesteen elvyttämiseen, lääkehoitoon tai munuaiskorvaushoitoon (RRT). Näitä ovat perifeeriset suonensisäiset katetrit (PIVC), erikoistuneet laskimoportit, kuten keskuslaskimokatetrit (CVC) ja hemodialyysiportit. Tutkijat aikovat tehdä tämän interventiota edeltävän ja jälkeisen tutkimuksen saadakseen selville HCW:n (lääkäreiden ja sairaanhoitajien) intensiivisen koulutuksen ja koulutuksen vaikutuksen kriittisesti sairaiden potilaiden laskimotukilaitteiden tilaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaihe 1, ennen interventiota: Ensimmäiset 12 viikkoa sisältävät 25 satunnaista käyntiä pää-intensiiviosastolla ja pistehavaintoja kaikista laskimopääsylaitteista sellaisilla parametreilla kuin sidoksen kunto, liittimet ja dokumentaatio. Tämä sisältää myös CLABSI:n esiintyvyyden vertailun interventiota edeltävässä ja sen jälkeisessä vaiheessa.

Vaihe 2, interventio: Seuraavat neljä viikkoa ovat interventio HCW:n (lääkäreiden ja sairaanhoitajien) intensiivisen koulutuksen ja koulutuksen muodossa. Intensiivinen koulutus toteutetaan verkkoesityksen muodossa, jossa tutkijoilla on videoita laskimopääsylaitteiden hoidosta ja huollosta sekä sidoksen asettamis- ja vaihtopäivien dokumentoinnin tärkeydestä.

Vaihe 3, intervention jälkeinen: Toiset kaksitoista viikkoa, intervention jälkeen, tehdään jälleen 25 satunnaista käyntiä kerätäkseen pistehavaintoja samoista laskimotukilaitteiden parametreista ja dokumentaatiosta kuin vaiheessa 1.

Tilastollinen analyysi: Jokainen näistä pisteen havainnointiparametreista (sentraaliseen tai perifeeriseen laskimoon pääsyä varten) luokitellaan lopulta sopiviksi/sopimattomiksi parhaiden käytäntöjen ohjeiden mukaisesti.

Interventiota edeltävästä ja jälkeisestä vaiheesta koottuja tietoja verrattaisiin. Kaikkia kategorisia parametreja (sopiva/sopimaton) verrataan khin neliötestillä. Kaikki kvantitatiiviset parametrit (esim. CLABSI:n ilmaantuvuus) verrataan käyttämällä parillista t-testiä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chandigarh, Intia, 160012

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on otettu PGIMERin pääosastolle tiedonkeruun aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat päätettiin teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyvät antamasta suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennakkointerventio
perustiedot ennen terveydenhuoltoalan työntekijöiden koulutusta. Interventio: työntekijöiden intensiivinen koulutus ja koulutus laskimolaitteiden huoltoa varten.
Intervention jälkeinen
tarkkailu terveydenhuollon työntekijöiden koulutuksen ja koulutuksen jälkeen
Terveydenhuollon työntekijöiden koulutus ja koulutus verkkoseminaarien ja laskimopääsylaitteiden hoidon ja huollon vuodeesittelyn muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia terveydenhuollon työntekijöiden intensiivisen koulutuksen vaikutusta laskimopääsylaitteiden hoitoon ja kunnossapitoon kriittisesti sairailla potilailla
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
laskimolaitteiden huolto, mikä käy ilmi useista pisteistä tehdyistä havainnoista, jotka koskevat paikan kuntoa, sidosta, liittimiä
Seitsemän kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intensiivisen koulutuksen ja koulutuksen vaikutus CLABSI:n esiintyvyyteen interventiota edeltävän ja jälkeisen vaiheen aikana
Aikaikkuna: seitsemän kuukautta
keskuslinjaan liittyvien verenkiertoinfektioiden esiintyvyys verrataan interventiota edeltävän ja jälkeisen vaiheen välillä
seitsemän kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tutkia laskimopääsylaitteiden dokumentoinnin parantamista
Aikaikkuna: seitsemän kuukautta
koulutuksen vaikutusta tutkitaan laskimopääsylaitteiden dokumentoinnin parantamiseen interventiovaiheen jälkeisessä vaiheessa
seitsemän kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NK/6491/MD/147

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa