Effekten av utdanning av helsepersonell på vedlikehold av venøse tilgangsenheter
Effekten av intensiv opplæring og utdanning av helsepersonell på vedlikehold av venøse tilgangsenheter hos kritisk syke pasienter ved et akademisk sykehus i tertiærpleie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fase 1, pre-intervensjon: De første tolv ukene vil inkludere 25 tilfeldige besøk til hoved-ICU og punktobservasjoner av alle venøse tilgangsenheter under parametere som forbindingstilstand, koblinger og dokumentasjon. Dette vil også inkludere sammenligning av forekomst av CLABSI i pre- og post-intervensjonsfasen.
Fase 2, intervensjon: De neste fire ukene vil være en intervensjon i form av intensiv opplæring og utdanning av HCW (leger og sykepleiere). Den intensive opplæringen vil være i form av en nettpresentasjon der etterforskerne vil ha videoer om stell og vedlikehold av venøse tilgangsenheter, og viktigheten av dokumentasjon av dager med innsetting og bandasjeskift.
Fase 3, etter intervensjon: Ytterligere tolv uker, etter intervensjon, vil det igjen bli gjort 25 tilfeldige besøk for å samle punktobservasjoner om de samme parameterne for venøse tilgangsenheter og dokumentasjon som gjort i fase 1.
Statistisk analyse: Hver av disse punktobservasjonsparametrene (for sentral eller perifer venøs tilgang) vil til slutt bli kategorisert som passende/upassende i henhold til retningslinjer for beste praksis.
De kompilerte dataene fra pre- og post-intervensjonsfasene ville bli sammenlignet. Alle de kategoriske parameterne (passende/upassende) vil bli sammenlignet ved hjelp av kjikvadrattest. Alle kvantitative parametere (f.eks. forekomst av CLABSI) vil bli sammenlignet med en paret t-test
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Chandigarh, India, 160012
- Rekruttering
- PGIMER
-
Ta kontakt med:
- Dr. Rubina Sharma, MBBS
- Telefonnummer: 08427977607
- E-post: rubinasharma7777@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Dr. Neeru Sahni, MD
- Telefonnummer: 09872646106
- E-post: neerunalin@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter innlagt på hoved-ICU
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som nekter å gi samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pre-intervensjon
grunndata før opplæring og utdanning av helsepersonell.
Intervensjon: intensiv opplæring og utdanning av arbeidere for vedlikehold av venøse tilgangsenheter.
|
|
|
Etter intervensjon
observasjon etter opplæring og utdanning av helsepersonell
|
Opplæring og utdanning av helsepersonell i form av nettseminarer og demonstrasjon på sengen av pleie og vedlikehold av venøse tilgangsenheter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å studere effekten av intensiv opplæring og utdanning av helsepersonell på pleie og vedlikehold av venøse tilgangsenheter hos kritisk syke pasienter
Tidsramme: Sju måneder
|
vedlikehold av venøse tilgangsenheter som fremgår av flere punktobservasjoner angående tilstanden til stedet, dressing, koblinger
|
Sju måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekt av intensiv trening og opplæring på forekomst av CLABSI under pre- og post-intervensjonsfasen
Tidsramme: syv måneder
|
forekomst av sentrallinjeassosiert blodstrøminfeksjon som skal sammenlignes mellom før og etter intervensjonsfase
|
syv måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
å studere forbedring i dokumentasjon angående venøse tilgangsenheter
Tidsramme: syv måneder
|
Effekten av opplæring og opplæring vil bli studert på forbedring i dokumentasjon av venøse tilgangsenheter i post-intervensjonsfasen
|
syv måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NK/6491/MD/147
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .